Zobrazeno 1 - 10
of 574
pro vyhledávání: '"nphs2"'
Autor:
Chuanlei Li, Cheuk-Chun Szeto
Publikováno v:
Kidney Research and Clinical Practice, Vol 43, Iss 3, Pp 274-286 (2024)
Podocytes are involved in maintaining kidney function and are a major focus of research on diabetic kidney disease (DKD). Urinary biomarkers derived from podocyte fragments and molecules have been proposed for the diagnosis and monitoring of DKD. Var
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/278c77c2f40f47bab0c7d652857024e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dana Thomasová, Michaela Zelinová, Malgorzata Libik, Jan Geryk, Pavel Votýpka, Silvie Rajnochová Bloudíčková, Karel Krejčí, Jana Reiterová, Eva Jančová, Jana Machová, Martina Kollárová, Ivan Rychík, Martin Havrda, Miroslava Horáčková, Martina Putzová, Roman Šafránek, Marek Kollár, Milan Macek
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 10 (2023)
BackgroundGenetic focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) is caused by pathogenic variants in a broad spectrum of genes that have a variable representation based on subjects' ethnicity and/or age. The most frequently mutated autosomal recessive gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/479ea1a14e1744f48660a15eb5b738b1
Autor:
Souza Camilla de, Coelho Mariana, Antonelo Daniel Silva, Passarelli Danielle, Rochetti Arina Lázaro, Fukumasu Heidge, Leite-Dellova Deise Carla Almeida
Publikováno v:
Journal of Veterinary Research, Vol 66, Iss 2, Pp 281-288 (2022)
Dogs with chronic kidney disease (CKD) may have alterations in the glomerular filtration barrier, including podocyte loss. Detection of podocyte mRNA in urine could be useful for assessing podocyturia in dogs with kidney disease. The objective of thi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/edf78d0e89cd4f52bf1e4e3666002acf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Qiongxiu Zhou, Qinjie Weng, Xiaoyan Zhang, Yunzi Liu, Jun Tong, Xu Hao, Hao Shi, Pingyan Shen, Hong Ren, Jingyuan Xie, Nan Chen
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
AimNPHS2 is the coding gene of podocin. This study aims to investigate the association between NPHS2 p.R229Q (rs61747728), the most frequently reported missense variant of NPHS2, and focal segmental glomerular sclerosis (FSGS) or steroid-resistant ne
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5345921f50b84ccbb26bea1f682697f6
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Research, Vol 2, Iss 2, Pp 20-30 (2021)
The aim of this study was to evaluate the role of nephrotic syndrome 2 (NPHS2) gene polymorphism (R229Q) in chronic kidney disease which has unclear etiology. This study was conducted on 80 CKD patients compared with 40 age and sex matched normal vol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ce881559e58491bb3d2085ea7d6bec8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 9 (2021)
Background: Pathogenic variants in the NPHS2 gene encoding podocin in kidney podocytes are associated with autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) by disrupting podocyte function and the integrity of the glomerular filtration
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfaf271fb4c64d5eb1e4282adfd71589
Autor:
S. Daga, C. Fallerini, S. Furini, C. Pecoraro, F. Scolari, F. Ariani, M. Bruttini, M. A. Mencarelli, F. Mari, A. Renieri, A. M. Pinto
Publikováno v:
BMC Nephrology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Abstract Background Alport syndrome is a clinically heterogeneous nephropathy characterized by severe symptomatology at kidney level due to ultrastructural lesions of the glomerular basement membrane (GBM) as consequence of mutations in COL4 genes. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b34a343324b54c5a9c77873326f1d701