Zobrazeno 1 - 10
of 93
pro vyhledávání: '"novel intronic polymorphisms"'
Autor:
Honda, Masahiro1,2 (AUTHOR), Kaname, Tadashi1 (AUTHOR), Igata‐Yi, Ruriko3 (AUTHOR), Igata, Tomohide4 (AUTHOR), Hitoshi, Yasuyuki1 (AUTHOR), Ogomori, Koji5 (AUTHOR), Miyakawa, Taihei2 (AUTHOR), Yamamura, Ken‐Ichi1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Psychiatry & Clinical Neurosciences. Oct99, Vol. 53 Issue 5, p579-585. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aimin Li, Xianyong Lan, Shenrong Hu, Liushuai Hua, Mingxun Li, Chuzhao Lei, Xiaomei Sun, Wei Ma, Hong Chen, Jing Wang
Publikováno v:
Livestock Science. 155:23-29
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a hepatic hormone that regulates peripheral glucose tolerance, energy balance and lipid metabolism. Prior evidence suggests that FGF21 may have the potential to favorably reduce obesity. The objective of the pre
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2a87c1763999a68045b6c339efc1c89b
https://doi.org/10.1016/j.livsci.2013.03.023
https://doi.org/10.1016/j.livsci.2013.03.023
Autor:
Koji Ogomori, Ken Ichi Yamamura, Ruriko Igata-Yi, Tadashi Kaname, Tomohide Igata, Masahiro Honda, Yasuyuki Hitoshi, Taihei Miyakawa
Publikováno v:
Psychiatry and Clinical Neurosciences. 53:579-585
Several alleles of introns or untranslated regions in the presenilin-1 (PS-1) and presenilin-2 (PS-2) genes have been reported to behave as risk factors for senile Alzheimer's disease (AD). On the other hand, mutations in the three presenile AD genes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::92a46f1a7a86213c7544e0cdd283fc55
https://doi.org/10.1046/j.1440-1819.1999.00609.x
https://doi.org/10.1046/j.1440-1819.1999.00609.x
Autor:
Geik Yong Ang, Choo Yee Yu, Richard Johari James, Aminuddin Ahmad, Thuhairah Abdul Rahman, Fadzilah Mohd Nor, Syahrul Azlin Shaari, Adzrool Idzwan Ismail, Lay Kek Teh, Mohd Zaki Salleh
Publikováno v:
Annals of Human Biology, Vol 45, Iss 2, Pp 166-169 (2018)
Background: CYP3A5 is the predominant sub-family of biotransformation enzymes in the liver and the genetic variations in CYP3A5 are an important determinant of inter-individual and inter-ethnic differences in CYP3A-mediated drug disposition and respo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da005c371cfe4882843efeab1cf0f84e
Autor:
Andreas Ziegler, Hans K. Schackert, Guido Fitze, Dietmar Roesner, Matthias Schreiber, Eberhard Kuhlisch, Mandy Schierz
Publikováno v:
Human Mutation. 22:177-177
Germline mutations of the RET proto-oncogene have been found in familial and sporadic forms of Hirschsprung disease (HSCR), but also in the autosomal dominantly inherited multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) syndromes, which comprise the medull
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6195e8d18cd447988d46f7d2cec45a6f
https://doi.org/10.1002/humu.9161
https://doi.org/10.1002/humu.9161
Publikováno v:
Human Mutation. 16:279-279
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c73439000c085d4dfd797974b279f8ef
https://doi.org/10.1002/1098-1004(200009)16:3<279::aid-humu32>3.0.co
https://doi.org/10.1002/1098-1004(200009)16:3<279::aid-humu32>3.0.co
Autor:
Cai, Hanfang1 (AUTHOR), Li, Xin1 (AUTHOR), Niu, Xinran1 (AUTHOR), Li, Jing2 (AUTHOR), Lan, Xianyong3 (AUTHOR), Lei, Chuzhao3 (AUTHOR), Huang, Yongzhen3 (AUTHOR), Xu, Huifen1 (AUTHOR), Li, Ming1 (AUTHOR) 13803849306@163.com, Chen, Hong4 (AUTHOR) chenhong1212@263.net
Publikováno v:
Animal Biotechnology. Nov2024, Vol. 35 Issue 1, p1-9. 9p.