Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"novel compound heterozygous mutation"'
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Hearing loss is among the most common congenital sensory impairments. Genetic causes account for more than 50% of the cases of congenital hearing loss. The PTPRQ gene, encoding protein tyrosine phosphatase receptor Q, plays an important role in maint
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1e9f571a3de4d57b80283b1a6825942
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.