Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"noninvasive prenatal testing for monogenic conditions (NIPT-M)"'
Autor:
Yafei Tian, Yao Wang, Jingmin Yang, Pengfei Gao, Hui Xu, Yiming Wu, Mengru Li, Hongyan Chen, Daru Lu, Hongli Yan
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Hereditary spherocytosis (HS), the most common inherited hemolytic anemia disorder, is characterized by osmotically fragile microspherocytic red cells with a reduced surface area on the peripheral blood smear. Pathogenic variants in five erythrocyte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8039f143eade4cf280cf4dc4d6de835f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.