Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"noninvasive prenatal testing for monogenic conditions (NIPT-M)"'
Autor:
Yafei Tian, Yao Wang, Jingmin Yang, Pengfei Gao, Hui Xu, Yiming Wu, Mengru Li, Hongyan Chen, Daru Lu, Hongli Yan
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Hereditary spherocytosis (HS), the most common inherited hemolytic anemia disorder, is characterized by osmotically fragile microspherocytic red cells with a reduced surface area on the peripheral blood smear. Pathogenic variants in five erythrocyte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8039f143eade4cf280cf4dc4d6de835f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hematology Week; 10/3/2023, p950-950, 1p
Autor:
Tristan Hardy
Publikováno v:
Prenatal Diagnosis. 40:647-651
Preimplantation genetic testing for monogenic conditions (PGT-M) has become a valued reproductive option for couples at risk of having a child with a single gene condition. In line with developments in molecular genetics, there has been an overall tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f639c5f1afd6b35622043e3a580d17b4
https://doi.org/10.1002/pd.5662
https://doi.org/10.1002/pd.5662