Zobrazeno 1 - 10
of 1 518
pro vyhledávání: '"noninvasive prenatal test"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Adams, Ellise D.
Publikováno v:
In Journal of Obstetric, Gynecologic & Neonatal Nursing July 2024 53(4):320-323
Autor:
Kong, Xiangsha1 (AUTHOR), Zhang, Lin2 (AUTHOR), Yang, Ruifeng1 (AUTHOR), Zhang, Haiying1 (AUTHOR), Ren, Meihong2 (AUTHOR), Wang, Xiang3 (AUTHOR), Zhu, Ling1 (AUTHOR), Chen, Hongsong1 (AUTHOR) chenhongsong@bjmu.edu.cn, Rao, Huiying1 (AUTHOR) raohuiying@pkuph.edu.cn
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Da Kyung Hong, Ji Eun Park, Kyung Min Kang, Sung Han Shim, So Hyun Shim, You Jung Han, Hee Young Cho, Dong Hyun Cha
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 13, Iss 4, p 580 (2023)
Rare autosomal trisomies (RATs) other than common aneuploidies can be detected using noninvasive prenatal testing (NIPT). However, conventional karyotyping is insufficient for evaluating diploid fetuses with uniparental disomy (UPD) due to trisomy re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb64abee88b743d68790f5b52c8c7a94
Autor:
Carolina Malcher, Guilherme L. Yamamoto, Philip Burnham, Suzana A.M. Ezquina, Naila C.V. Lourenço, Sahilla Balkassmi, David S. Marco Antonio, Gabriella S.P. Hsia, Thomaz Gollop, Rita C. Pavanello, Marco Antonio Lopes, Egbert Bakker, Mayana Zatz, Débora Bertola, Iwijn De Vlaminck, Maria Rita Passos-Bueno
Publikováno v:
Genetics and Molecular Biology, Vol 41, Iss 3, Pp 545-554 (2018)
Abstract Our aim was to develop and apply a comprehensive noninvasive prenatal test (NIPT) by using high-coverage targeted next-generation sequencing to estimate fetal fraction, determine fetal sex, and detect trisomy and monogenic disease without pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f1c794730e7424198ddd6bca1edfa34