Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"non-syndromic tooth agenesis"'
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 24, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background Non-syndromic tooth agenesis (NSTA) is a type of ectodermal dysplasia (ED) in which patients with non-syndromic oligodontia may only affect teeth. No pathological findings were found in other tissues of the ectodermal. Herein, we
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e227f1d57a4e4110966f746809178041
Publikováno v:
Shanghai Jiaotong Daxue xuebao. Yixue ban, Vol 44, Iss 6, Pp 687-693 (2024)
Objective·To evaluate the dentofacial phenotype in non-syndromic tooth agenesis (NSTA) patients with paired box gene 9 (PAX9) mutation.Methods·Patients with NSTA who visited the Department of Second Dental Center of Shanghai Ninth People's Hospital
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3ce633697c504dbc94dd0bff57f39afe
Publikováno v:
口腔疾病防治, Vol 31, Iss 11, Pp 768-773 (2023)
Objective To explore the pathogenic genes in a Chinese family affected by nonsyndromic tooth agenesis so as to study the pathogenesis of oligodontia. Methods Hospital ethical approval and informed consent of the patients and family members were obtai
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/44f82fe1e772488ba51dc79262c575e4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Non-syndromic tooth agenesis (NSTA) is one of the most common dental developmental malformations affected by genetic factors predominantly. Among all 36 candidate genes reported in NSTA individuals, EDA, EDAR, and EDARADD play essential roles in ecto
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd6d5f96d1f447099ef9d91c63dbfd17
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
María Carmen Martínez-Romero, María Juliana Ballesta-Martínez, Vanesa López-González, María José Sánchez-Soler, Ana Teresa Serrano-Antón, María Barreda-Sánchez, Lidya Rodriguez-Peña, María Teresa Martínez-Menchon, José Frías-Iniesta, Paloma Sánchez-Pedreño, Pablo Carbonell-Meseguer, Guillermo Glover-López, Encarna Guillén-Navarro, GIEDE (Spanish multidisciplinary research group for ectodermal dysplasia)
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background Ectodermal dysplasias (ED) are a group of genetic conditions affecting the development and/or homeostasis of two or more ectodermal derivatives. An attenuated phenotype is considered a non-syndromic trait when the patient is affec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/16b59a2700154415b1be767b79cb1ab8
Autor:
Hongyu Zhang, Xuanting Kong, Jiabao Ren, Shuo Yuan, Chunyan Liu, Yan Hou, Ye Liu, Lingqiang Meng, Guozhong Zhang, Qingqing Du, Wenjing Shen
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 9, Iss 6, Pp n/a-n/a (2021)
Abstract Background Causative variants in genes of the EDA/EDAR/NF‐κB pathway, such as EDA and EDARADD, have been widely identified in patients with non‐syndromic tooth agenesis (NSTA). However, few cases of NSTA are due to ectodysplasin‐A rec
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d96da6fa5ba14613a7d76e38e733eb06