Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"non-neuropathic form"'
Autor:
Nato D. Vashakmadze, Natalia V. Zhurkova, Leyla S. Namazova-Baranova, Nina V. Fedorova, Marina A. Babaykina
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 20, Iss 1, Pp 72-80 (2021)
Background. Mucopolysaccharidosis (MPS) type II is an X-linked hereditary disease from the lysosomal storage diseases group. The absence or malfunctioning of the iduronate-2-sulfatase enzyme leads to disruption in glycosaminoglycans (GAG) degradation
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dabdc5a879d44b1788b655153c532a4c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.