Zobrazeno 1 - 10
of 31
pro vyhledávání: '"non-compact myocardium"'
Autor:
T.O. Kryuchko, S.M. Tanianska
Publikováno v:
Zdorovʹe Rebenka, Vol 18, Iss 6, Pp 479-482 (2023)
Diseases of cardiovascular system in children present an extremely urgent problem nowadays. According to the latest epidemiological studies, there has been an increase by almost 3.2 % in congenital heart disease in Ukrainian children over the past 20
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b72d25f58f0411ea260cb80aa1012f5
Autor:
Valentin E. Oleynikov, Natalia A. Donetskaya, Alexander V. Vdovkin, Anastasia V. Babina, Irina V. Avdeeva
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 94, Iss 4, Pp 558-564 (2022)
Non-compact right ventricular myocardium is a rare type of cardiomyopathy, it usually results from arrested myocardial development during embryogenesis. This disease can be characterized by excessive prominent trabeculations and deep inter-trabecular
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f4397f4ad10445028e50ef4d0acfdbe8
Autor:
Kepurko T. L., Snezhitskiy V. A., Litvinovich S. N., Madekina G. A., Chernaya E. N., Epifanova Zh. G., Rubinskij A. Yu.
Publikováno v:
Žurnal Grodnenskogo Gosudarstvennogo Medicinskogo Universiteta, Vol 17, Iss 1, Pp 92-98 (2019)
Non-compact myocardium of the left ventricle is one of the rare primary cardiomyopathies, which is characterized by impaired endomyocardial morphogenesis, left ventricular hypertrophy, its excessive trabeculation and the formation of wide interstit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dc1007fb19a5424cb47934e4d6cf74bd
Publikováno v:
Вопросы современной педиатрии, Vol 15, Iss 2, Pp 161-167 (2016)
Background: Non-compact myocardium is a form of cardiomyopathy, which is characterized by an abnormal trabecular (non-compact) layer of the ventricular myocardium. The correlation between the severity of a non-compact myocardial layer and peculiariti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2f270847f2ec4fe6b4e751f628c5bc32
Autor:
D. I. Sadykova, T. P. Makarova, D. R. Sabirova, N. N. Firsova, A. A. Kucheryavaya, N. V. Shakurova, A. R. Khasanova
Publikováno v:
Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 66, Iss 5, Pp 202-206 (2021)
Cardiomyopathy (CMP) is classified into familial and non-familial, which reflects the need to study the genetic basis of the disease. The article describes a clinical case of a familial form of non-compact cardiomyopathy in combination with a dilated
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b42096d296f171c79eeb0b10c0a4459c
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-5-202-206
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-5-202-206
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ol'ga Vladimirovna Blagova, A V Nedostup, E A Kogan, S L Dzemeshkevich, Yu V Frolova, V P Sedov, N V Gagarina, V A Sulimov, S A Abugov, E V Zaklyaz'minskaya, A E Donnikov, V V Kadochnikova, A G Kupriyanova, V A Zaydenov, L V Beletskaya, O V Blagova, E V Zaklyazminskaya, V A Zaidenov
Publikováno v:
Терапевтический архив, Vol 83, Iss 9, Pp 41-48 (2011)
Aim. To study possibility of nosological diagnosis in patients with dilated cardiomyopathy (DCMP) with use of myocardial biopsy. Material and methods. The trial enrolled 62 patients (23 females) with DCMP syndrome (end diastolic left ventricular size
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a927c4723a044462a3c0eb7617522014
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.