Zobrazeno 1 - 10
of 2 157
pro vyhledávání: '"non-coding mutations"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pudjihartono, Michael1 (AUTHOR), Perry, Jo K.1,2 (AUTHOR), Print, Cris2,3 (AUTHOR), O'Sullivan, Justin M.1,2,4,5 (AUTHOR), Schierding, William1,2 (AUTHOR) w.schierding@auckland.ac.nz
Publikováno v:
Clinical Epigenetics. 9/28/2022, Vol. 14 Issue 1, p1-18. 18p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Most of somatic mutations in cancer occur outside of gene coding regions. These mutations may disrupt the gene regulation by affecting protein-DNA interaction. A study of these disruptions is important in understanding tumorigenesis. However, current
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e436110b215e4be89699cae203aeade0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mark Jain, Alexander Tivtikyan, David Kamalov, Savva Avdonin, Tagir Rakhmatullin, Eduard Pisarev, Maria Zvereva, Larisa Samokhodskaya, Armais Kamalov
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 11, Iss 2, p 495 (2023)
Recent whole-genome sequencing studies identified two novel recurrent mutations in the enhancer region of GPR126 in urothelial bladder cancer (UBC) tumor samples. This mutational hotspot is the second most common after the TERT promoter in UBC. The a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c73f794e925c4aa8a58b041d258e1193
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kaivalya Walavalkar, Dimple Notani
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 25, Iss 10, Pp 1828-1838 (2020)
Latest advancements in genomics involving individuals from different races and geographical locations has led to the identification of thousands of common as well as rare genetic variants and copy number variations (CNVs). These studies have surprisi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9dcc11c8cf3d4a0b84bed507c017cd05