Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"new generation exome sequencing"'
Publikováno v:
Нервно-мышечные болезни, Vol 13, Iss 2, Pp 56-63 (2023)
Background. Primary hypertrophic osteoarthropathy is a rare genetically heterogeneous disease with three clinical variants. The classic one is a combination of hyperostosis, arthropathy and pachyderma and two variants with damage to only bone structu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/67b9abaafaef4aa5b80a81530076de31
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии, Vol 11, Iss 2, Pp 33-41 (2016)
The authors provide a review of the clinical and genetic characteristics of hereditary diseases and syndromes accompanied by febrile convulsions, which is illustrated by examples of their own observations. The paper sets forth the possibilities and l
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bc8a05143dd4211baa8d5a20ac0e9a5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Русский журнал детской неврологии.
Представлен обзор клинико-генетических характеристик наследственных заболеваний и синдромов, сопровождающихся фебрильными судорогам
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::ab621b1bdabcaba0f60dc06faa3ae947
http://cyberleninka.ru/article/n/nasledstvennye-zabolevaniya-i-sindromy-soprovozhdayuschiesya-febrilnymi-sudorogami-kliniko-geneticheskie-harakteristiki-i-sposoby
http://cyberleninka.ru/article/n/nasledstvennye-zabolevaniya-i-sindromy-soprovozhdayuschiesya-febrilnymi-sudorogami-kliniko-geneticheskie-harakteristiki-i-sposoby