Zobrazeno 1 - 10
of 103
pro vyhledávání: '"neuropsychiatric features"'
Autor:
Pierre N. Tariot, Mercè Boada, Krista L. Lanctôt, Julie Hahn-Pedersen, Firas Dabbous, Sariya Udayachalerm, Lars Lau Raket, Yuliya Halchenko, Wojciech Michalak, Wendy Weidner, Jeffrey Cummings
Publikováno v:
Alzheimer’s Research & Therapy, Vol 16, Iss 1, Pp 1-13 (2024)
Abstract Background Understanding the relationship among changes in Clinical Dementia Rating (CDR), patient outcomes, and probability of progression is crucial for evaluating the long-term benefits of disease-modifying treatments. We examined associa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d978327cf5b4c69ae31dda83ddacfdb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
© 2021 Elsevier B.V. All rights reserved.
Porphyrias are a set of rare inherited metabolic disorders, each of them representing a defect in one of the eight enzymes in the haem biosynthetic pathway resulting in the accumulation of organic compo
Porphyrias are a set of rare inherited metabolic disorders, each of them representing a defect in one of the eight enzymes in the haem biosynthetic pathway resulting in the accumulation of organic compo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::19d33abf610c528534b7287be1b99f8f
