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pro vyhledávání: '"neurofibrome"'
Autor:
Satomi Saito, Teppei Omori, Shun Murasugi, Maria Yonezawa, Yukiko Takayama, Takeshi Ohki, Hiromi Onizuka, Yoji Nagashima, Katsutoshi Tokushige
Publikováno v:
Case Reports in Gastroenterology, Vol 17, Iss 1, Pp 160-167 (2023)
We treated a 39-year-old Japanese man who was admitted for an abdominal mass. He had had neurofibroma-like skin lesions since childhood. Computed tomography and endoscopic ultrasound results were consistent with a tumor in the small intestine. Althou
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https://doaj.org/article/b17f84fa11a94d399a4a59deb5427e5b
Autor:
Younes Barbach, Fatima Zahra Mernissi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 38, Iss 256 (2021)
La neurofibromatose type I est une maladie génétique fréquente. Les patients qui en sont atteints ont 4 fois plus de risque de développer une pathologie tumorale. La majorité des tumeurs sont bénignes (neurofibromes), même si les complications
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5c81bd6bca54fea826a2eb8fea1ed96
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 33, Iss 242 (2019)
Le nerf sciatique est la branche terminale du plexus sacré. La sciatalgie traduit une souffrance des racines nerveuses. La sciatique relève le plus souvent de l'origine dégénérative discale, la pathologie tumorale reste exceptionnelle. Il s'agit
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https://doaj.org/article/2bff5c11a6984f96abd4097f85de628a
Autor:
Kouabenan, A. S., Diabate , A., Oussou, M,A, Gue, I., Sule, M.A., Adje, A., Yao, B.L., Yapa , S., Kouadio, E.J.S, Vagamon , B., Aka, B.R.
Publikováno v:
Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé; Vol. 24 No. 1-2 (2022): Sciences de la santé; 177-182
La survenue d’un processus dégénératif au cours de la neurofibromatose de type 1 est une complication grave. Nous rapportons le cas d’une patiente de 31 ans qui a consulté au service de dermatologie du CHU de Bouaké pour une tuméfaction aur
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=78975075580c::60a47599ebc154e1a2bbf1f75fb36fac
https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/240250
https://www.ajol.info/index.php/jrsul/article/view/240250
Autor:
Kiaei, Dorsa S.
Des recherches récentes suggèrent que le trametinib (inhibiteur de MEK) peut traiter les neurofibrome plexiforme (NP) provoquées par la neurofibromatose de type 1 (NF1). Les NP peuvent apparaître n'importe où dans le corps près des nerfs. Ces t
Akademický článek
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Autor:
Békaye Traoré, Youssouf Fofana
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 26, Iss 82 (2017)
La neurofibromatose type I (NF) ou maladie de Von Recklinghausen est une génodermatose autosomique dominante se manifestant par des anomalies de la peau, du système nerveux, des os et des glandes endocrines. Les neurofibromes plexiformes diffus car
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https://doaj.org/article/69b6ccdf23a64e139873c2f4a2e20055
Autor:
Kbira El Morabite, Baderddine Hassam
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 140 (2013)
Le neurofibrome est une tumeur bénigne dont l'origine est la prolifération des cellules périphériques des gaines nerveuses. Il peut se retrouver soit dans le cadre de la neurofibromatose ou soit sous forme d'une tumeur solitaire. Jusquéà prése
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https://doaj.org/article/2254df51fbed4d43b11984ab31ae6239
Autor:
Madiha Mahfoudhi, Khamassi Khaled
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 408 (2015)
La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée également maladie de Von Recklinghausen, est une affection autosomique dominante caractérisée par son polymorphisme clinique. Les neurofibromes dans le La neurofibromatose de type 1 (NF1), appelée ég
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https://doaj.org/article/baf3040ceb8743f4b093bc0e8043bbad
Autor:
Majdouline Boujoual, Hafid Hachi, Mohammed Alami Merrouni, Basma El khannoussi, AbdeslamBougtab
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 17, Iss 288 (2014)
Le neurofibrome présacré solitaire est une tumeur ectodermiquetrès rare tant par sa fréquence que par sa localisation, souvent pauci-symptomatiquejusqu'à l'atteinte de taille importante, d'accès difficile et de diagnostic erroné. L'imagerie pr
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https://doaj.org/article/fedd5032daa846128cda95788779f062