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pro vyhledávání: '"neuroendocrinos"'
Autor:
Luis Felipe Fierro Maya, Claudia P. Córdoba Carreño, Andres A. Cuéllar-Cuéllar, Helena Facundo Navia, Andrés Flórez Romero, Angélica María González Clavijo, Deyanira González Devia, Oscar A. Guevara Cruz, Julián G. Rojas Camacho, Leonardo J. Rojas Melo, Alejandro Román González, Alfredo E. Romero Rojas, Jesús O. Sánchez Castillo, Mireya Tapiero Garcia
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 11, Iss 4 (2024)
Contexto: los tumores neuroendocrinos (TNE) intestinales se desarrollan a partir de células especializadas del sistema endocrino difuso y pueden tener la capacidad de liberar, de manera excesiva, serotonina y otros péptidos vasoactivos, ocasionando
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https://doaj.org/article/88351d3eb8b849289ca6df037e25ea75
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 44, Iss Sp. 1, Pp 18-26 (2024)
El feocromocitoma es un tumor derivado de las células de la cresta neural con la capacidad de producir sustancias simpaticomiméticas y, por ende, un cuadro clínico particular. Causa menos del 1 % de los casos de hipertensión arterial sistémica y
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https://doaj.org/article/99d58bbf2c6a434e80e3c54625753062
Autor:
Héctor Fabio Losada-Morales, Norberto Andrés Portillo-López, Renato Esteban Becker-Hecker, Marcelo Eduardo Klein-Díaz
Publikováno v:
Case Reports, Vol 10, Iss 1 (2024)
Resumen Introducción. Los tumores neuroendocrinos gastrointestinales son neoplasias que se derivan de células neuroendocrinas y pueden formarse en todo el sistema gastrointestinal. El 3% de los pacientes con este tipo de tumores desarrollan sínd
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https://doaj.org/article/de5c801d8d0940c1958d4d2bb78b9078
Autor:
Rodrigo Antonio Gasque, Noelia Zaietta, María Luján Del Bueno, Julieta Saenz, Magalí Chahdi Beltrame, Emilio Gastón Quiñonez, Francisco Juan Mattera
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 80, Iss 2 (2023)
Los tumores neuroendocrinos (TNE) primarios de la vía biliar son extremadamente raros y representan sólo el 0.2-2% de todos los TNE gastrointestinales. Dentro del sistema biliar, la vía biliar principal es el sitio más afectado. Hombre de 28 año
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https://doaj.org/article/0e74ff3ad5a14eb9b272c1b888431815
Autor:
Arelis de las Mercedes Rodríguez Martin, Juan Carlos Gónzalez Labrada, Cristina Ruesca Domínguez, Diana Maite Hernández Fernández, Janette Cartaya Pérez
Publikováno v:
Revista de Medicina e Investigación Universidad Autónoma del Estado de México, Vol 10, Iss 1, Pp 52-56 (2022)
Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados son raros, de cre-cimiento lento, pueden originarse en múltiples órganos como pán-creas, timo, tiroides, ovarios, piel, etc., aunque son más frecuentes en el sistema bronquial y tracto gastrointestin
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https://doaj.org/article/f06845b26ff44da79cc04e8c39f6845f
Autor:
Alejandro Pinzon-Tovar, Marly Oviedo-Cali, Silvana Jimenez-Salazar, Harold Mendez, Kenny Buitrago-Toro
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 39, Iss 2 (2022)
El síndrome de Cushing endógeno deriva de un aumento crónico, inapropiado y sostenido de glucocorticoides principalmente como respuesta al exceso en las concentraciones séricas elevadas de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) desde un tumor adeno
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https://doaj.org/article/a3d5d45fb94145549aff84fc13aac93c
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 79, Iss 2 (2022)
El glucagonoma es un tumor neuroendocrino de muy baja incidencia, se estima 1 caso cada 20 millones de personas por año. Típicamente, se manifiesta con un síndrome clínico que incluye una dermatosis característica denominada eritema necrolítico
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https://doaj.org/article/baa31a738585411f979ae684bc2cf614
Autor:
Mario Alberto Cafaro, José Gabriel Yaryura Montero, Agustín Bianco, María Laura Petersen, Roberto Darío Cárdenas Villa, Blanca Cardozo Dutra, Roberto Miguel Badra
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 77, Iss 2, Pp 113-116 (2020)
Introducción: Se define a un tumor de colisión apendicular, como la presencia de dos tipos de tumores histológicamente distintos, dentro del apéndice sin transición entre ellos. Los tumores apendiculares son poco frecuentes, siendo las neoplasia
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https://doaj.org/article/184541279cac4bdf85c34ea7d9c96bf9
Autor:
Patricia Agüero, Rosa Finozzi, Nicolas Neill, Dahiana Amarillo, Alvaro Ronco, Mercedes Piñeyro
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Vol 37, Iss 4 (2021)
Introducción: los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) son un grupo diversos de tumores de origen en las células neuroendocrinas, la mayoría son esporádicos. Se clasifican según origen, secreción hormonal y diferenciació
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https://doaj.org/article/a81b7979ffb148229db19b3970171cda
Autor:
Carlos Mauricio Martínez Montalvo, Deiner Yivelson Muñoz Delgado, Yeison Rodolfo Gómez Ledesma, Manuel Antonio Pérez Hetting, María Daniela Vargas Calderón, Silvia Gabriela Ordoñez Muñoz, Alejandro Pinzón Tovar, Héctor Conrado Jiménez Sánchez
Publikováno v:
Acta Médica Peruana, Vol 38, Iss 3 (2021)
Introducción:Los tumores neuroendocrinos representan un grupo de neoplasias de baja incidencia que derivan de células neuroendocrinas distribuidas en todo el cuerpo en especial sistema respiratorio y gastrointestinal. Objetivo: Determinar las ca
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https://doaj.org/article/1d941a71334d4dcb92438e8521de6067