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pro vyhledávání: '"neoplasia endocrina múltiple"'
Autor:
Olivia Elizabeth Altamirano Guerrero, María Gabriela Balarezo García, Juan Sebastián Lima Icaza
Publikováno v:
Medisur, Vol 21, Iss 6, Pp 1362-1367 (2023)
Multiple endocrine neoplasias encompass a series of syndromes characterized by their genetic origin and the involvement of one or more glands. A 23-years-old male patient with a health history of nesidioblastosis diagnosed at 16 years of age, who att
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/df6b4c1b1bb8454e94df7c2fff4b174e
Autor:
Mariana A. Martínez-Castillo, María E. Medrano-Ortiz de Zárate, Alejandra Valenzuela-Pérez, Jorge A. Ruiz-Romero, Félix O. Quijano-Castro, Mauricio Salcedo
Publikováno v:
Gaceta Médica de México, Vol 158, Iss 3 (2022)
La medicina de precisión en algunas enfermedades es una realidad; respalda el desarrollo de métodos diagnósticos certeros y específicos, de nuevas drogas y moléculas. Nuestro equipo de investigación en México, conformado por investigadores cl
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https://doaj.org/article/78b31bbb74f04947b25f59120cf2d7f7
Autor:
Alejandro Román González, Huber Said Padilla Zambrano, Vanessa López Montoya, Johnayro Gutiérrez, Carlos Alfonso Builes-Barrera
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 9, Iss 2 (2022)
Contexto: La acromegalia es causada en la gran mayoría de los casos por tumores hipofisiarios productores de hormona de crecimiento. Estos tumores suelen ocurrir de manera esporádica y raramente de forma hereditaria. En los últimos años se ha exp
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https://doaj.org/article/04ff2790c990471cb571a22b472fc402
Autor:
Jaime A. De la Hoz
Publikováno v:
Revista Colombiana de Cirugía, Vol 11, Iss 2 (2021)
El carcinoma medular del tiroides (CMT) se caracteriza por algunas propiedades histológicas distintivas y por la producción de un marcador tumoral, la calcitonina. En familias bien documentadas, el carcinoma medular se puede desarrollar en el 5 al
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https://doaj.org/article/08b1431adedb4070bb1ebd9f113980c9
Autor:
Claudia Fiorella Barletta Carrillo, Julio Antonio Poterico Rojas, Carlos Barrionuevo Cornejo, Sandro Casavilca Zambrano, Alcides Pinedo Cárdenas, Isela Quispe Santibañez, María del Carmen Castro Mujica
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 75, Iss 4, Pp 303-309 (2018)
El cáncer medular de tiroides (CMT) es un tumor maligno de las células C parafoliculares secretoras de calcitonina. Se estima que el 25% de los casos de CMT se asocian a variantes patogénicas a nivel de línea germinal en el protooncogen RET (locu
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https://doaj.org/article/c910c18e500c4629b145531517f588b2
Autor:
Oscar Castillo Sayán, Cecilia Medina Sánchez, Roger Verona Rubio, Enrique Machicado Zuñiga, German Mendoza Pérez, Lida Tello Cebreros
Publikováno v:
Anales de la Facultad de Medicina, Vol 79, Iss 4, Pp 317-322 (2018)
La neoplasia endocrina múltiple tipo 1 es una enfermedad de rara presentación. Se caracteriza por el compromiso tumoral neuroendocrino, de paratiroides, hipófisis y enteropancreático. Presentamos el caso de una paciente de 19 años con síntomas
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https://doaj.org/article/5f74515bbe8c4faf9098922a7b11c2ab
Autor:
Y. Vargas
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 6, Iss 3 (2019)
La neoplasia endocrina múltiple es una condición hereditaria, con herencia autosómica dominante, que tiene alta penetrancia y está relacionada con mutaciones del gen supresor de tumores MEN1. Se caracteriza por la presencia de tumores en las glá
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https://doaj.org/article/57cf21925a1741a4888c9125c6c4ab08
Autor:
Claudia Manini, Estíbaliz López-Fernández, Charles H. Lawrie, Annick Laruelle, Javier C. Angulo, José I. López
Publikováno v:
Current Urology Reports. 23:93-97
Purpose of Review Intratumor heterogeneity (ITH) is an inherent characteristic of most tumors and its detection remains a key task for pathologists. However, the clinical significance of the degree of development of this feature is still poorly under
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::06272ce56656f87988b755c9e578baca
https://doi.org/10.1007/s11934-022-01095-9
https://doi.org/10.1007/s11934-022-01095-9
Publikováno v:
Medisur, Vol 13, Iss 5, Pp 622-629 (2015)
Fundamento: La enfermedad tiroidea es una de las condiciones médicas más extendidas y es la neoplasia endocrina más común. Las reoperaciones sobre el tiroides son más frecuentes de lo que podría parecer.Objetivo: caracterizar clínica y epidemi
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https://doaj.org/article/ed8d138112f043208d2ddf06db23b02e
Autor:
Vianney Cortés-González, Victoria González-Chávez, Karla L. Robles-López, Cristina Villanueva-Mendoza
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 89, Iss 4, Pp 246-249 (2015)
Introducción: El síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2B (MEN2B) es una entidad particular dentro de los síndromes de neoplasias endocrinas por la presencia de las características sistémicas. Se caracteriza por neuromas palpebrales, la
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https://doaj.org/article/e3e9825a49cd401cabf2f433f6a32877