Zobrazeno 1 - 10
of 109
pro vyhledávání: '"neonatal purpura fulminans"'
Publikováno v:
Ain Shams Journal of Anesthesiology, Vol 15, Iss 1, Pp 1-4 (2023)
Abstract Background Protein C deficiency is a rare genetic disorder with varying severity of symptoms and disease. The disorder may vary in presentation from a complete symptomless state to a less severe form like venous thromboembolism. The most sev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00b1b154aefd4bce872e9ceeba9cdf28
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Clinical and Diagnostic Research, Vol 11, Iss 12, Pp ED11-ED12 (2017)
Homozygous protein C deficiency is a rare autosomal recessive inherited disorder manifesting as neonatal purpura fulminans. A two-day-old male baby delivered at 31 weeks developed purpuric lesions over the left medial malleolus progressing to other
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e93f95ab2e484347b328678c9a9ef71f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Indian Journal of Anaesthesia, Vol 56, Iss 3, Pp 283-286 (2012)
Protein C deficiency is a rare autosomal-dominant disorder of varying severity. Patients with homozygous and compound heterozygous protein C deficiency present with neonatal purpura fulminans (NPF). Other presentations usually include disseminated in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/693e7108d31f4336aa43bac9c9c09587
Autor:
Peyman Dinarvand, Karen A. Moser
Publikováno v:
Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 143:1281-1285
Protein C (PC) deficiency is a heritable or acquired risk factor for thrombophilia, with presentations varying from asymptomatic to venous thromboembolism to neonatal purpura fulminans, a life-threatening disorder. Hereditary PC deficiency is caused
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::44147df05f5b05f33265dc2a8e2f5bc3
https://doi.org/10.5858/arpa.2017-0403-rs
https://doi.org/10.5858/arpa.2017-0403-rs
Autor:
Bhawuk Dhir, Archana Singal
Publikováno v:
Indian journal of dermatology, venereology and leprology. 88(1)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5bcde03915f10d93b9845a82c84b0364
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34491670
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34491670