Zobrazeno 1 - 10
of 109
pro vyhledávání: '"neomarinone"'
Autor:
Wissner, Julian L.1,2,3, Almeida, Joana R.4, Grilo, Ines R.1,2, Oliveira, Jhenifer F.1,2, Brizida, Carolina1,2, Escobedo-Hinojosa, Wendy1,2,3, Pissaridou, Panayiota5, Vasquez, Marlen I.5, Cunha, Isabel4, Sobral, Rita G.1,2, Vasconcelos, Vitor4,6, Gaudencio, Susana P.1,2 s.gaudencio@fct.unl.pt, Liu, Lingli, Costantino, Valeria
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry. 2024, p1-17. 17p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julian L. Wissner, Joana R. Almeida, Inês R. Grilo, Jhenifer F. Oliveira, Carolina Brízida, Wendy Escobedo-Hinojosa, Panayiota Pissaridou, Marlen I. Vasquez, Isabel Cunha, Rita G. Sobral, Vítor Vasconcelos, Susana P. Gaudêncio
Publikováno v:
Frontiers in Chemistry, Vol 12 (2024)
Introduction: Biofouling poses a significant economic threat to various marine industries, leading to financial losses that can reach billions of euros annually. This study highlights the urgent need for effective alternatives to traditional antifoul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a5288c3c86424c9ab05ea95e56c1f8d1
Publikováno v:
Chemistry - A European Journal. 15:910-916
The first total synthesis of (+)-neomarinone has been achieved by following a concise and convergent route using methyl (R)-lactate and (R)-3-methylcyclohexanone as chiral building blocks. Key steps of the synthesis are the stereocontrolled formation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dadbaf422002ff47e0b1393516b1df93
https://doi.org/10.1002/chem.200802021
https://doi.org/10.1002/chem.200802021
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 48:6493-6495
A practical and efficient stereoselective synthesis of the side chain of neomarinone is reported. The synthesis was achieved in six steps (41% overall yield) from 2-methyl-2-cyclohexenone. The key step is a novel stereoselective 1,4-conjugate additio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d6498e2aec1cfeaa2c871e234638850b
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.064
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.064
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ChemInform. 40
The first total synthesis of (+)-neomarinone has been achieved by following a concise and convergent route using methyl (R)-lactate and (R)-3-methylcyclohexanone as chiral building blocks. Key steps of the synthesis are the stereocontrolled formation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::648a8830c22f2ed5aa8bacfe504b6f9d
https://doi.org/10.1002/chin.200920192
https://doi.org/10.1002/chin.200920192
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.