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pro vyhledávání: '"nefritis hereditaria"'
Autor:
Wilmer Rivero Rodriguez, Gianmarco Camelo Pardo, Cesar Augusto González, Johan Abner Gamboa Daza
Publikováno v:
Revista Peruana de Ciencias de la Salud, Vol 4, Iss 2, Pp 103-106 (2022)
Introducción. El síndrome de Alport es una alteración heterocigótica que afecta las cadenas alfas del colágeno tipo IV, manifestándose clínicamente de forma variable principalmente por hematuria persistente. Existen diferentes manifestaciones
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https://doaj.org/article/9edd41857b03441aa1a11807561e9f5c
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 9, Iss 1, Pp e491-e491 (2022)
El Síndrome de Alport es una entidad hereditaria que se produce principalmente por una mutación en los genes que codifican el colágeno tipo IV. Por otro lado, La glomerulonefritis C3 es una entidad rara que presenta un patrón de glomerulonefritis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3be4b82fb1bc471ea1320d7f3ec2d08b
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Vol 63, Iss 1, Pp 143-149 (2015)
Presentamos el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como mani
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f0923bd6e3da4f3c83d4ca2a02702e1d
Autor:
López-Torres, Vanessa, Ramírez-Cheyne, Julián Andrés, Lozano-Cruz, Edgar, Salamanca-Libreros, Omar Fernando
Publikováno v:
Iatreia, Volume: 32, Issue: 2, Pages: 133-140, Published: JUN 2019
Resumen El síndrome de Alport es un trastorno genético raro causado por mutaciones en los genes del colágeno tipo IV, caracterizado por insuficiencia renal, hipoacusia neurosensorial y anomalías oculares. Se presenta el caso de un paciente de 24
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::4b0977240cde832af1698ada6cf80733
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932019000200133&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932019000200133&lng=en&tlng=en
Autor:
Joza, Karla, Llebaria, Guadalupe, Dosso, María de los Ángeles, Muñoz, Luis, Gallego, Claudio, Poropat, Alejandra, Salomone, César
Publikováno v:
Revista americana de medicina respiratoria, Volume: 19, Issue: 2, Pages: 151-154, Published: JUN 2019
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______617::27a3dcd5fb0ccb9b0b55fbab216d3035
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-236X2019000200008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-236X2019000200008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Medicina, Volume: 63, Issue: 1, Pages: 143-149, Published: JAN 2015
Se presenta el caso de una paciente de 4 años de edad, con hermano gemelo dicigoto asintomático, hija de padres no consanguíneos y sin antecedentes familiares de enfermedad renal. Inicia su cuadro clínico con edemas y proteinuria severa como mani
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::8ef8de4c53ea92ef96472d70aab4a09b
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112015000100018&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-00112015000100018&lng=en&tlng=en