Zobrazeno 1 - 10
of 2 304
pro vyhledávání: '"ncs-1"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mansilla, Alicia, Chaves-Sanjuan, Antonio, Campillo, Nuria E., Semelidou, Ourania, Martínez-González, Loreto, Infantes, Lourdes, González-Rubio, Juana María, Gil, Carmen, Conde, Santiago, Skoulakis, Efthimios M. C., Ferrús, Alberto, Martínez, Ana, Sánchez-Barrena, María José
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2017 Feb 01. 114(6), E999-E1008.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26479246
Autor:
Magno, Luiz Alexandre Viana1,2,3, Tenza-Ferrer, Helia1,2, Collodetti, Mélcar1,2, Nicolau, Eduardo de Souza1,2, Khlghatyan, Jivan3,4, Del'Guidice, Thomas3,5, Romano-Silva, Marco Aurélio1,2 romano-silva@ufmg.br, Beaulieu, Jean Martin3,4 martin.beaulieu@utoronto.ca
Publikováno v:
Scientific Reports. 3/12/2020, Vol. 10 Issue 1, p1-13. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patricia Cogram, Luis C. Fernández-Beltrán, María José Casarejos, Sonia Sánchez-Yepes, Eulalia Rodríguez-Martín, Alfonso García-Rubia, María José Sánchez-Barrena, Carmen Gil, Ana Martínez, Alicia Mansilla
Publikováno v:
Frontiers in Neuroscience, Vol 16 (2022)
Fragile X syndrome (FXS) is caused by the loss of function of Fragile X mental retardation protein (FMRP). FXS is one of the leading monogenic causes of intellectual disability (ID) and autism. Although it is caused by the failure of a single gene, F
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5be53579afca493db46daa91c8c05468
Autor:
Daniel Muñoz-Reyes, Levi J McClelland, Sandra Arroyo-Urea, Sonia Sánchez-Yepes, Juan Sabín, Sara Pérez-Suárez, Margarita Menendez, Alicia Mansilla, Javier García-Nafría, Stephen Sprang, Maria Jose Sanchez-Barrena
Publikováno v:
eLife, Vol 12 (2023)
The neuronal calcium sensor 1 (NCS-1), an EF-hand Ca2+ binding protein, and Ric-8A coregulate synapse number and probability of neurotransmitter release. Recently, the structures of Ric-8A bound to Gα have revealed how Ric-8A phosphorylation promote
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d5b388bf3c64418aa041a168ab18b6e
Autor:
Alice H. L. Bong, Mélanie Robitaille, Michael J. G. Milevskiy, Sarah J. Roberts‐Thomson, Gregory R. Monteith
Publikováno v:
Molecular Oncology, Vol 14, Iss 1, Pp 87-104 (2020)
Neuronal calcium sensor‐1 (NCS‐1) is a positive modulator of IP3 receptors and was recently associated with poorer survival in breast cancers. However, the association between NCS‐1 and breast cancer molecular subtypes and the effects of NCS‐
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/358fcc2c34d143f0ac5e3537c968f710
Autor:
Irshad Ahmad, Youri Lee, Nighat Nawaz, Rizwan Elahi, Israr Ali Khan, Muhammad Zahid Mustafa, Simon G Patching
Publikováno v:
Bioscientific Review, Vol 3, Iss 4 (2021)
The Rhodococcus erythropolis gene DYC18_RS18060 (1437 bp) putatively codes for a secondary transporter of the Nucleobase Cation Symporter-1 (NCS-1) protein family (478 amino acids). The DYC18_RS18060 gene was successfully cloned from R. erythropolis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b97023392e04d70a61f0df4c46af43a
Autor:
Schaad, Nicolas C., De Castro, Edouard, Nef, Serge, Hegi, Sarah, Hinrichsen, Robert, Martone, Maryann E., Ellisman, Mark H., Sikkink, Robert, Rusnak, Frank, Sygush, Jurgen, Nef, Patrick
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1996 Aug . 93(17), 9253-9258.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/40035