Zobrazeno 1 - 10
of 69
pro vyhledávání: '"n-protected amino acids"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Main Group Metal Chemistry, Vol 38, Iss 5-6, Pp 151-156 (2015)
Several new monobutyltin(IV) derivatives containing both oximes and N-protected amino acids have been generated. The compounds having the general formulae BuSn[(L)2A], where LH=cyclohexanoneoxime, acetophenoneoxime and (where R=-CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69de773f774c4319924fecf452a75bfb
Publikováno v:
Main Group Metal Chemistry, Vol 37, Iss 3-4, Pp 75-83 (2014)
A new set of N-protected amino acids and sterically congested heterocyclic β-diketones-modified BuSnCl3 formulations having the general formulae BuSnClAL, where [where -CHR=-CH2 CH2,R= -CH(CH3)CH2 CH3] and [where R′=-C6 H5, -CH3, -pClC6 H4] and Bu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fb340f2266b44647bcd06f05f91c4651
Autor:
Oleksii M. Antypenko, Sergii Ivanovich Kovalenko, I. S. Nosulenko, G. G. Berest, Yulya Martynenko
Publikováno v:
Anti-Inflammatory & Anti-Allergy Agents in Medicinal Chemistry
Background: (Quinazoline-4-ylidene)hydrazides are valued intermediates in modern organic chemistry, as they are commonly used for the synthesis of substituted [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines. Objective: Unknown N-acyl-2-([1,2,4]triazolo[1,5-c]quin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e633eaaf9935f83599f85687ff7d7591
http://europepmc.org/articles/PMC7460736
http://europepmc.org/articles/PMC7460736
Publikováno v:
Main Group Metal Chemistry, Vol 34, Iss 3-4, Pp 61-67 (2011)
Some new 1,3-dihydro-1,3-dioxo-α-substituted-2H-isoindole-2-acetic acid derivatives of phenylboronic acid of compositions PhBOH[O2CCH(R)C(O)] and PhB[O2CCH (R)(O)]2 [where -CH(R)=-CH2CH2-, R=-CH2C6H5, -CH(CH3)2, and -CH(CH3)C2H5] have been p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/12f6a61d6fb34f1f861b8b18fbcc1f90
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthesis. 2008:438-444
A fast and simple one-pot synthesis of carbamoyl azides of α-N-protected amino acids is reported. The procedure involves the reaction between sodium azide and the mixed anhydride obtained from an α-N-protected amino acid and isobutyl chloroformate,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::077bd2d467e095d2786a531a027a2506
https://doi.org/10.1055/s-2008-1032029
https://doi.org/10.1055/s-2008-1032029