Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"myotonic dystrophy type ii"'
Autor:
Aurelia Magdalena Enache, Alexandru Marghescu, Roxana Antoanela Baluta, Maria Otilia Blajin, Maria Cristina Pomana
Publikováno v:
Romanian Journal of Neurology, Vol 16, Iss 4, Pp 158-165 (2017)
Rationale. Myotonic dystrophy (MD) is a multisystemic autosomal dominant disease characterized by myotonia and progressive muscular weakness and atrophy. Objective. The purpose of this study was to describe the dental, skeletal and muscular features
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9a62d79dfe941159836d1423e21ce06
Autor:
Maria Otilia Blajin, Roxana Antoanela Baluta, Aurelia Magdalena Enache, Maria Cristina Pomana, Alexandru Marghescu
Publikováno v:
Romanian Journal of Neurology, Vol 16, Iss 4, Pp 158-165 (2017)
Rationale. Myotonic dystrophy (MD) is a multisystemic autosomal dominant disease characterized by myotonia and progressive muscular weakness and atrophy. Objective. The purpose of this study was to describe the dental, skeletal and muscular features
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2aee6f884c4cd030bef3afcc55e1fb93
https://doi.org/10.37897/rjn.2017.4.5
https://doi.org/10.37897/rjn.2017.4.5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.