Zobrazeno 1 - 4
of 4
pro vyhledávání: '"myoglobinopathy"'
Autor:
Carlo Augusto Bortolotti, Marco Borsari, Stefan Hofbauer, Paul G. Furtmüller, Christian Obinger, Marcello Pignataro, Gianina Ravenscroft, Gianantonio Battistuzzi, Giulia Di Rocco, Marco Sola
Publikováno v:
The FEBS Journal. 289:1105-1117
The autosomal dominant striated muscle disease myoglobinopathy is due to the single point mutation His98Tyr in human myoglobin (MB) [Olive et al. (2019) Nat Comm 10, 1396], the heme protein responsible for binding, storage, and controlled release of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::67288e4c4099816c49767446ec8cd2dd
https://doi.org/10.1111/febs.16235
https://doi.org/10.1111/febs.16235
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.