Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"mutation-specific antibody"'
Autor:
Mayumi Kawashima, Masami Yoshida, Takafumi Ohnishi, Eiichi Morii, Akira Naitoh, Tadasuke Nagatomo
Publikováno v:
Molecular and Clinical Oncology
Tyrosine kinase inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR) improve the survival of patients with lung adenocarcinoma, and determine the EGFR mutation status before treatment is necessary. In contrast to biopsy samples, cytological specimen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d52a23d7e001851a2548513265517133
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29285360
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29285360
Autor:
Chi Hong, Kim, Seung Hoon, Kim, Sonya Youngju, Park, Jinyoung, Yoo, Sung Kyoung, Kim, Hoon Kyo, Kim
Publikováno v:
Cancer Research and Treatment : Official Journal of Korean Cancer Association
Purpose Mutation-specific antibodies have recently been developed for identification of epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations by immunohistochemistry (IHC). This study was designed to investigate whether the type of specimen (biopsy vs. r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::752c24109e0450bb1abe612ab93e7e27
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25687872
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25687872
Autor:
Tang, En-kuei
Efficacy of tyrosine kinase inhibitor (TKI) therapy depends on epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation status in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). There has been an increasing interest in studying mutation-specific rabbit mon
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mindaugas Andrulis, Christian Hartmann, Jochen Meyer, Roland Penzel, Hanswalter Zentgraf, David Capper, Andreas von Deimling
Publikováno v:
Haematologica. 95:1797-1798
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are clonal hematopoietic disorders characterized by proliferation and hyperplasia of maturing myeloid cells in bone marrow (BM). Characteristic genetic alterations are found in the majority of MPN patients, includin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e192ad22f7a78d1311275ed228a00099
https://doi.org/10.3324/haematol.2010.024430
https://doi.org/10.3324/haematol.2010.024430
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.