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pro vyhledávání: '"mutación N41S"'
Autor:
Yulia Clark Feoktistova, Teresa Collazo Mesa, Caridad Ruenes, Elsa F García Bacallao, Zoe Robaina Jiménez, Trini Fragoso Arbelo
Publikováno v:
Revista Habanera de Ciencias Médicas, Vol 10, Iss 3, Pp 281-286 (2011)
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. Se caracteriza por la acumulación de cobre fundamentalmente en hígado y cerebro. La causa molecular que la provoca son las mutacio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4df6593060764bb38799dfbc7818144f
