Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"multiplex polymerase chain reaction (mPCR)"'
Publikováno v:
Micromachines, Vol 15, Iss 8, p 944 (2024)
The combination of multiplex polymerase chain reaction (mPCR) and microfluidic technologies demonstrates great significance in biomedical applications. However, current microfluidics-based molecular diagnostics face challenges in multi-target detecti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0be8908b1d0f419db1f6b6bcd109757d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 11, Iss 2, Pp 59-63 (2008)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d4c78be396c74c93b660aff11a90e23c
Publikováno v:
Acta Medica Iranica, Vol 42, Iss 1, Pp 19-25 (2004)
Coagulase-positive and coagulase negative, methicillin-resistant staphylococci are major causes of serious nosocomial infections and it is very important to have a reliable test to detect these bacteria. A multiplex polymerase chain reaction (mPCR) w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1a6a20e2ed6d477f8fa682f98cabb334
Publikováno v:
Jundishapur Journal of Microbiology
Background: Acute diarrheal disease and urinary tract infection are leading causes of childhood morbidity and mortality in the developing world. Diarrheagenic Escherichia coli (DEC) has been identified as a major etiologic agent of diarrhea worldwide
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0513ddc62bfcb1804e6fcc46ab477f0b
https://doi.org/10.5812/jjm.28331
https://doi.org/10.5812/jjm.28331
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dijana Plaseska-Karanfilska, Svetlana Kocheva, Georgi D. Efremov, S Trivodalieva, M Kuturec, S Vlaski-Jekic
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 11, Iss 2, Pp 59-63 (2008)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an Xlinked recessive disorder caused by mutations in the dystrophin gene at Xp21.2. Mutations include gross deletions (60%), duplications (10%), and point mutations (30%). Duchenne muscular dystrophy is a serious
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::eb5da3585cf58126425278fb62458cb9
https://doi.org/10.2478/v10034-008-0029-6
https://doi.org/10.2478/v10034-008-0029-6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.