Zobrazeno 1 - 10
of 148
pro vyhledávání: '"multiple pituitary hormone deficiency"'
Autor:
Aslı Derya Kardelen, Adam Najaflı, Firdevs Baş, Birsen Karaman, Güven Toksoy, Şükran Poyrazoğlu, Şahin Avcı, Umut Altunoğlu, Zehra Yavaş Abalı, Ayşe Pınar Öztürk, Esin Karakılıç Özturan, Seher Başaran, Feyza Darendeliler, Z. Oya Uyguner
Publikováno v:
JCRPE, Vol 15, Iss 4, Pp 338-347 (2023)
INTRODUCTION: Recent reports have indicated the role of the prokineticin receptor 2 gene (PROKR2) in the etiology of pituitary hormone deficiencies, suggesting a potential role for the PROK2 pathway in pituitary development, in addition to its role i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18a4807ddfcf44a1a51a2d2bcc230afd
Autor:
Aurora Lanzafame, Giorgia Pepe, Roberto Coco, Fabio Toscano, Mariella Valenzise, Malgorzata Wasniewska
Publikováno v:
Atti della Accademia Peloritana dei Pericolanti - Classe di Scienze Medico-Biologiche, Vol 111, Iss 2, Pp 1-5 (2023)
Pituitary stalk interruption syndrome (PSIS) is a rare congenital abnormality affecting thehypothalamic pituitary complex. It is characterized by a peculiar radiological triad which includes thin or interruptedpituitary stalk, hypoplasia or aplasia o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7afdb878239548b881af6580b5a3e127
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meliha Demiral, Edip Unal, Birsen Baysal, Rıza Taner Baran, Hüseyin Demirbilek, Mehmet Nuri Özbek
Publikováno v:
JCRPE, Vol 12, Iss 3, Pp 295-302 (2020)
Objective:The aim was to determine the final adult height (FAH) achieved by recombinant human growth hormone (rhGH) treatment, the factors affecting FAH and the success of attaining the genetic potential.Methods:Data of 133 patients treated with rhGH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3e87d44003e14d6b8391a76e802c7d50
Autor:
Meliha Demiral, Hüseyin Demirbilek, Edip Unal, Ceren Damla Durmaz, Serdar Ceylaner, Mehmet Nuri Özbek
Publikováno v:
JCRPE, Vol 12, Iss 3, Pp 319-328 (2020)
A novel heterozygous IVS11-2A>C(c.1957-2A>C) mutation in the GLI2 gene is reported. There was an extremely distinct phenotypical expression in two siblings and their father. The index case was a boy who developed cholestasis and hypoglycaemia in the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c06cfd81cee4e519a345ca423c68241
Publikováno v:
BMC Pediatrics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2019)
Abstract Background Pituitary tumors and/or their treatment are associated with multiple pituitary hormone deficiency (MPHD) in adults, but the distinct pituitary hormone profile of MPHD in Chinese children and adolescents remains unclear. Methods Pa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1c2882655f4e4103854ee1fa68faf90a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giuseppe Crisafulli, Tommaso Aversa, Giuseppina Zirilli, Filippo De Luca, Romina Gallizzi, Malgorzata Wasniewska
Publikováno v:
Italian Journal of Pediatrics, Vol 44, Iss 1, Pp 1-4 (2018)
Abstract Aim of this commentary is to analyze the relationships between genotypic bases and phenotypic expression of congenital “multiple pituitary hormone deficiency” (MPHD) syndrome and to indicate some reliable criteria for selecting the patie
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17493d9bd814427091be4093f2875848
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.