Zobrazeno 1 - 10
of 178
pro vyhledávání: '"multi-gene panel test"'
Autor:
Hee-Chul Shin1, Han-Byoel Lee2, Tae-Kyung Yoo3, Eun-Shin Lee2, Ryong Nam Kim4, Boyoung Park5, Kyong-Ah Yoon6, Charny Park7, Eun Sook Lee8,9, Hyeong-Gon Moon2,10, Dong-Young Noh2,10, Sun-Young Kong9,11 ksy@ncc.re.kr, Han, Wonshik2,10 hanw@snu.ac.kr
Publikováno v:
Cancer Research & Treatment. Jul2020, Vol. 52 Issue 3, p697-713. 17p.
Autor:
Sakaguchi, Tadashi1 (AUTHOR) mchsakaguchi@city-hosp.matsusaka.mie.jp, Iketani, Akemi2 (AUTHOR), Esumi, Seiya1 (AUTHOR), Esumi, Maki1 (AUTHOR), Suzuki, Yuta1 (AUTHOR), Ito, Kentaro1 (AUTHOR), Fujiwara, Kentaro1 (AUTHOR), Nishii, Yoichi1 (AUTHOR), Katsuta, Koji2 (AUTHOR), Yasui, Hiroki1 (AUTHOR), Taguchi, Osamu1 (AUTHOR), Hataji, Osamu1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cancers. May2024, Vol. 16 Issue 9, p1670. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sun-Young Kong, Hyeong-Gon Moon, Kyong Ah Yoon, Charny Park, Han-Byoel Lee, Eun Sook Lee, Tae Kyung Yoo, Boyoung Park, Dong Young Noh, Eun Shin Lee, Ryong Nam Kim, Wonshik Han, Hee Chul Shin
Publikováno v:
Cancer Research and Treatment : Official Journal of Korean Cancer Association
PurposeHereditary cancer syndrome means that inherited genetic mutations can increase a person's risk of developing cancer. We assessed the frequency of germline mutations using an nextgeneration sequencing (NGS)–based multiple-gene panel containin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5f38486fe705be3cb77a404a9c2ee9f7
https://doi.org/10.4143/crt.2019.559
https://doi.org/10.4143/crt.2019.559
Autor:
Teruhiko Yoshida, Yasushi Yatabe, Ken Kato, Genichiro Ishii, Akinobu Hamada, Hiroyuki Mano, Kuniko Sunami, Noboru Yamamoto, Takashi Kohno
Publikováno v:
Cancer Biology & Medicine, Vol 21, Iss 1, Pp 29-44 (2024)
The journey to implement cancer genomic medicine (CGM) in oncology practice began in the 1980s, which is considered the dawn of genetic and genomic cancer research. At the time, a variety of activating oncogenic alterations and their functional signi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/098513c931e64fbb831a95e5cc3e139e
Autor:
Eli F. Kelley, Eric M. Snyder, Monica K. Akre, Ryan Sprissler, Thomas P. Olson, Ivo Abraham, Nimer S. Alkhatib, Scott C. Snyder
Publikováno v:
Journal of Medical Economics. 21:1246-1253
AIMS Hypertension is the strongest modifiable risk factor for cardiovascular disease, affecting 80 million individuals in the US and responsible for ∼360,000 deaths, at total annual costs of $93.5 billion. Antihypertension therapies guided by singl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0a209cee735d23c2917465484d32d9c7
https://doi.org/10.1080/13696998.2018.1531011
https://doi.org/10.1080/13696998.2018.1531011
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Suda, Kenichi1 (AUTHOR), Sakai, Kazuko2 (AUTHOR), Ohira, Tatsuo3 (AUTHOR), Chikugo, Takaaki4 (AUTHOR), Satou, Takao4 (AUTHOR), Matsubayashi, Jun5 (AUTHOR), Nagao, Toshitaka5 (AUTHOR), Ikeda, Norihiko3 (AUTHOR), Tsutani, Yasuhiro1 (AUTHOR), Mitsudomi, Tetsuya1 (AUTHOR), Nishio, Kazuto2 (AUTHOR) knishio@med.kindai.ac.jp
Publikováno v:
Cancers. May2023, Vol. 15 Issue 9, p2648. 12p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.