Zobrazeno 1 - 10
of 167
pro vyhledávání: '"mullerian aplasia"'
Autor:
Abdulrahim Gari, Saeed Baradwan, Radiah Iskandarani, Ammar Y Alkhiary, Abdulmalik Abumohssin, Ahmed Abu-Zaid
Publikováno v:
Obstetrics & Gynecology Science, Vol 67, Iss 6, Pp 541-549 (2024)
Objective Several graft options can be used to construct a neovagina. This study aimed to evaluate the efficacy of creating a neovagina using a fresh human amnion in women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. Methods Ten patients wer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d795a8a26e444c0928b39af0cbb0405
Autor:
Phawat Matemanosak, Krantarat Peeyananjarassri, Satit Klangsin, Saranya Wattanakumtornkul, Kriengsak Dhanaworavibul, Chainarong Choksuchat, Chatpavit Getpook
Publikováno v:
Obstetrics & Gynecology Science, Vol 67, Iss 3, Pp 314-322 (2024)
Objective This study aimed to describe the clinical features, associated extragenital anomalies, and management of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome in a Thai population. Methods This retrospective study analyzed the medical records of
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e518e2d20cf4c9c9c5c28b8ed4da860
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 18, Iss 7, Pp 2437-2440 (2023)
Obstructed hemivagina with ipsilateral renal agenesis (OHVIRA) syndrome is a rare congenital malformation of the Mullerian duct. We report on a 34-year-old female who presented to the emergency department for cramping lower abdominal pain and pelvic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00b934815a2a48bb8876fbf208a4f884
Autor:
Rajthilak Boomiraj, Romil Jain, Rachapudi Roshini, Gayathri SK, Ravishankar Krishna, Baba Shankara Alva
Publikováno v:
International Journal of Scientific Research in Dental and Medical Sciences, Vol 5, Iss 2, Pp 107-110 (2023)
The Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome is most commonly associated with vaginal agenesis, a congenital anomaly of the female genital tract. To correct vaginal agenesis, a neovaginal cavity between the bladder and the rectum must be formed. Follo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dbae09ebd6de410bb8cab9bcfb3d1668
Publikováno v:
Children, Vol 11, Iss 4, p 404 (2024)
Chromosome 17q12 deletion syndrome (OMIM #614527) is a rare genetic disorder associated with a heterozygous 1.4–1.5 Mb deletion at chromosome 17q12, leading to a spectrum of clinical manifestations, including kidney abnormalities, neurodevelopmenta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/560e673cb5d54580b3590365385c2e93
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Saeed Alborzi, Elham Askari
Publikováno v:
مجله علوم پزشکی صدرا, Vol 10, Iss 1, Pp 91-96 (2021)
Introduction:.Various methods have been proposed to treat Cervicovaginal agenesis with the functional uterus, but unfortunately, some of these methods eventually lead to a hysterectomy. In this study, we investigated a new surgical method in treating
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7139a6d89c414fa18b47c7165688fa91
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shahin Koohmanaee, Amirhossein Tamimi, Soroush Ahmadimacciani, Atena Tamimi, Vahid Aminzadeh, Marjaneh Zarkesh, Seyyedeh Azadeh Hoseini Nouri, Fatemeh Rajaeipoor, Manijeh Tabrizi, Setila Dalili
Publikováno v:
Caspian Journal of Neurological Sciences, Vol 7, Iss 4, Pp 236-243 (2021)
Background: Gonadal dysgenesis, the most common cause of primary amenorrhea, is characterized by absent or underdeveloped ovaries. Although the coexistence of gonadal dysgenesis and Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) has been reported, it is stil
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19c98e37393143cd851b981b389bcd95