Zobrazeno 1 - 10
of 684
pro vyhledávání: '"mucocutaneous telangiectasia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Böckle BC; Department of Dermatology, Innsbruck Medical University, Anichstrasse, Innsbruck, Austria Department of Human Genetics, University Göttingen, Heinrich-Düker-Weg, Göttingen, Germany Barbara Bommer Foundation for Clinical Immundermatology, Department of Dermatology, Innsbruck Medical University, Haspingerstrasse, Innsbruck, Austria., Shoukier M, Kaulfuß S, Sepp NT
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV [J Eur Acad Dermatol Venereol] 2013 Mar; Vol. 27 (3), pp. 393-4. Date of Electronic Publication: 2012 Mar 07.
Publikováno v:
Annals of Dermatology
Dear Editor: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), also known as Osler-Weber-Rendu syndrome, is an autosomal dominant vascular disorder manifested by variable-sized arteriovenous malformations (AVMs) of the skin, central nervous system, and re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7b814c8a9f6f7baffebce532cf58c0dd
https://doi.org/10.5021/ad.2016.28.2.264
https://doi.org/10.5021/ad.2016.28.2.264
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 27:393-394
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::73b2166922c545075c93d60929e4bd5a
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04490.x
https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04490.x
Publikováno v:
Clinical Dermatology Review, Vol 5, Iss 2, Pp 207-209 (2021)
Osler-Weber-Rendu syndrome, also known as hereditary hemorrhagic telangiectasia, is a rare autosomal dominant disorder manifested by telangiectases of the skin and mucous membranes and arteriovenous malformations of various organ systems. We report a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/36a4dd1bcdf84f888b136b22ca423a81
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ramezani-Aliakbari, Khadijeh1, Ramezani-Aliakbari, Soudabeh2, Anvari, Bita3 banvari88@yahoo.com
Publikováno v:
Journal of Kermanshah University of Medical Sciences (2588-2562). Sep2024, Vol. 28 Issue 3, p1-4. 4p.
Autor:
Cubiró, Xavier1 (AUTHOR) xcubiro@santpau.cat, Garcia‐Melendo, Cristina1 (AUTHOR), Morales‐Munera, Caridad Elena1 (AUTHOR), Roé‐Crespo, Esther1 (AUTHOR), Riera‐Mestre, Antoni2,3 (AUTHOR), Mora‐Luján, José María2 (AUTHOR), Iriarte, Adriana2 (AUTHOR), Puig, Lluís1 (AUTHOR), Baselga, Eulàlia1,4 (AUTHOR)
Publikováno v:
Dermatologic Therapy. Nov2021, Vol. 34 Issue 6, p1-10. 10p.