Zobrazeno 1 - 10
of 434
pro vyhledávání: '"mtDNA deletions"'
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 29, Iss 8, p 297 (2024)
Making a correct genetically based diagnosis in patients with diseases associated with mitochondrial dysfunction can be challenging both genetically and clinically, as can further management of such patients on the basis of molecular-genetic data ass
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80388350e91348d18353890b31a6a81b
Autor:
Anna Picca, Flora Guerra, Riccardo Calvani, Hélio José Coelho-Júnior, Christiaan Leeuwenburgh, Cecilia Bucci, Emanuele Marzetti
Publikováno v:
Experimental Gerontology, Vol 178, Iss , Pp 112203- (2023)
Mitochondrial DNA (mtDNA) is as a double-stranded molecule existing in hundreds to thousands copies in cells depending on cell metabolism and exposure to endogenous and/or environmental stressors. The coordination of mtDNA replication and transcripti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d384bf8041714f879652e58f851242f8
Autor:
Sammy Kimoloi, Ayesha Sen, Stefan Guenther, Thomas Braun, Tobias Brügmann, Philipp Sasse, Rudolf J. Wiesner, David Pla‐Martín, Olivier R. Baris
Publikováno v:
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, Vol 13, Iss 4, Pp 2132-2145 (2022)
Abstract Background Mitochondrial dysfunction caused by mitochondrial (mtDNA) deletions have been associated with skeletal muscle atrophy and myofibre loss. However, whether such defects occurring in myofibres cause sarcopenia is unclear. Also, the c
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15e959a1114e4a8dadd0b7d4b985fc9e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alessia Nasca, Andrea Legati, Megi Meneri, Melisa Emel Ermert, Chiara Frascarelli, Nadia Zanetti, Manuela Garbellini, Giacomo Pietro Comi, Alessia Catania, Costanza Lamperti, Dario Ronchi, Daniele Ghezzi
Publikováno v:
Cells, Vol 11, Iss 6, p 974 (2022)
Endonuclease G (ENDOG) is a nuclear-encoded mitochondrial-localized nuclease. Although its precise biological function remains unclear, its proximity to mitochondrial DNA (mtDNA) makes it an excellent candidate to participate in mtDNA replication, me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e4d526f309344289e293311b3db1f03
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lidia Carreño-Gago, Cora Blázquez-Bermejo, Jordi Díaz-Manera, Yolanda Cámara, Eduard Gallardo, Ramon Martí, Javier Torres-Torronteras, Elena García-Arumí
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion and deletion syndrome encompasses a group of disorders caused by mutations in genes involved in mtDNA replication and maintenance. The clinical phenotype ranges from fatal infantile hepatocerebral forms to mild adu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd58f1af7be14c018f24419717dfc6ed
Autor:
Lorenzo Rivas-García, José Luis Quiles, Alfonso Varela-López, Francesca Giampieri, Maurizio Battino, Jörg Bettmer, María Montes-Bayón, Juan Llopis, Cristina Sánchez-González
Publikováno v:
Pharmaceutics, Vol 13, Iss 1, p 90 (2021)
The application of metallic nanoparticles (materials with size at least in one dimension ranging from 1 to 100 nm) as a new therapeutic tool will improve the diagnosis and treatment of diseases. The mitochondria could be a therapeutic target to treat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b1b9734708b6474897febcb33bfa59ce