Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"mt‐tRNA mutations"'
Autor:
Xue-Jiao Yu, Yu Ding
Publikováno v:
Mitochondrial DNA. Part B. Resources, Vol 5, Iss 3, Pp 3778-3783 (2020)
According a recent report by Heidari et al., a mutational screening for candidate pathogenic mitochondrial tRNA (mt-tRNA) mutations were performed in 45 Iranian patients with non-dystrophic myotonia (NDM) and 70 control subjects. Through PCR amplific
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7ae5763a0214a119dcadba99cb90d6d
Autor:
Yu Ding, Xue-Jiao Yu
Publikováno v:
Mitochondrial DNA. Part B, Resources
article-version (VoR) Version of Record
article-version (VoR) Version of Record
According a recent report by Heidari et al., a mutational screening for candidate pathogenic mitochondrial tRNA (mt-tRNA) mutations were performed in 45 Iranian patients with non-dystrophic myotonia (NDM) and 70 control subjects. Through PCR amplific
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9556464eecf9b01c83cc194189721e5
https://doi.org/10.1080/23802359.2020.1839364
https://doi.org/10.1080/23802359.2020.1839364
Publikováno v:
Journal of Clinical Laboratory Analysis
Background Mitochondrial dysfunctions caused by mitochondrial DNA (mtDNA) pathogenic mutations play putative roles in type 2 diabetes mellitus (T2DM) progression. But the underlying mechanism remains poorly understood. Methods A large Chinese family
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::f2c0532534522b89d68c8c274161526f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34811812
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34811812
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rosalba Carrozzo, Helen A. L. Tuppen, Sara Seneca, Se Olpin, Fabiana Fattori, Eileen P. Treacy, Massimo Zeviani, Joanne Martindale, Robert McFarland, Salvatore DiMauro, Robert W. Taylor, Filippo M. Santorelli
Publikováno v:
Vrije Universiteit Brussel
BACKGROUND: Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations are important causes of human genetic disease, with mutations in tRNA genes particularly prevalent. In many patients, mutations are heteroplasmic, affecting a population of mtDNA molecules. Establishing
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::87f550d06dcd909676b51fe193331b8c
https://biblio.vub.ac.be/vubir/further-pitfalls-in-the-diagnosis-of-mtdna-mutations-homoplasmic-mttrna-mutations(7df88070-a1f9-4b04-9724-e159210f5ccb).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/further-pitfalls-in-the-diagnosis-of-mtdna-mutations-homoplasmic-mttrna-mutations(7df88070-a1f9-4b04-9724-e159210f5ccb).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.