Výsledky vyhledávání - "motor retardation"

Akademický článek

Lamb-Shaffer syndrome presenting as short stature with delays in motor and language acquisition: a case report and literature review

Autor: ZHANG Juanjuan, HE Qinyu, YANG Yuanyan, DONG Zhiya, XIAO Yuan, CHEN Lifen, ZHANG Caiping

Publikováno v: Zhenduanxue lilun yu shijian, Vol 21, Iss 03, Pp 336-342 (2022)

Objective: To analyze a case of Lamb-Shaffer syndrome(LAMSHF) with short stature and delayed language and motor development as the main manifestation,and summerize data of the disease in data bank for improving the understanding of this disease. Meth

Externí odkaz: https://doaj.org/article/021d6f2e5d934862be351bb6eef333aa

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

A Homozygous Truncating Mutation in NALCN Causing IHPRF1: Detailed Clinical Manifestations and a Review of Literature

Autor: Karimi AH, Karimi MR, Farnia P, Parvini F, Foroutan M

Publikováno v: The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 13, Pp 151-157 (2020)

Amir Hossein Karimi,1 Mohammad Reza Karimi,1 Poopak Farnia,2,3 Farshid Parvini,1 Majid Foroutan4 1Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Semnan University, Semnan, Iran; 2Mycobacteriology Research Centre (MRC), National Research Institute

Externí odkaz: https://doaj.org/article/0f801a6b1af64b209e73711c066fc311

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Network Analysis-Based Disentanglement of the Symptom Heterogeneity in Asian Patients with Schizophrenia: Findings from the Research on Asian Psychotropic Prescription Patterns for Antipsychotics

Publikováno v: Journal of Personalized Medicine
Journal of Personalized Medicine, Vol 12, Iss 33, p 33 (2022)
Journal of Personalized Medicine; Volume 12; Issue 1; Pages: 33

The symptom heterogeneity of schizophrenia is consistent with Wittgenstein’s analogy of a language game. From the perspective of precision medicine, this study aimed to estimate the symptom presentation and identify the psychonectome in Asian patie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff4b1c4f999961266fd55c5544295395
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35055348

Zobrazit plný text záznamu

Importance of pedigree in patients with familial epilepsy and intellectual disability

Autor: Fesih Aktar, Hüseyin Çaksen, Serdar Ceylaner, Gökçen Yıldırım

Publikováno v: Sudanese Journal of Paediatrics. :52-56

In this study, we prospectively evaluated demographic characteristics, clinical findings and pedigree patterns in 70 patients with familial epilepsy and/or intellectual disability (ID)/global developmental delay (GDD) and/or motor retardation but wit

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05c6c974a40f0ec3afed4cf4e0949bb0
https://doi.org/10.24911/sjp.106-1536222362

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Phenomenological examinations of delirium in advanced cancer patients: exploratory structural equation modelling and latent profile analysis

Autor: Moon Hee Lee, Jisun Park, Kyung Lak Son, Chan Woo Yeom, Hyeju Ha, Bong Jin Hahm, Kwang Min Lee, Eun Jung Shim, Won-Hyoung Kim

Publikováno v: BMC Palliative Care
BMC Palliative Care, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2020)

Background This study examined phenomenological manifestations of delirium in advanced cancer patients by examining the factor structure of the Delirium Rating Scale-Revised-98 (DRS-R-98) and profiles of delirium symptoms. Methods Ninety-three patien

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8ee5e34bde9263e1ce0d44ffa3d2dff0
http://europepmc.org/articles/PMC7574192

Zobrazit plný text záznamu

Cerebral atrophy in 21 hypotonic infants with severe vitamin B12 deficiency

Autor: Can Acipayam, Sevcan İpek, Nafiz Sarişik, Hatice Güneş, Olcay Güngör, Nurcan Ş Demir

Aim: Nutritional B12 deficiency is a treatable cause of neurodevelopmental delay in infants. We report 21 infants with developmental regression and brain atrophy as revealed using cranial magnetic resonance imaging (MRI), secondary to severe vitamin

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4b2ccb5bd265e2ee77d317454905fe98

Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání