Zobrazeno 1 - 10
of 144
pro vyhledávání: '"motoneuron degeneration"'
Autor:
Jinrui Zhou, Fuxiang Li, Bin Jia, Zicong Wu, Zhonghai Huang, Meiting He, Huandi Weng, Kwok-Fai So, Wenrui Qu, Qing-Ling Fu, Libing Zhou
Publikováno v:
Journal of Nanobiotechnology, Vol 22, Iss 1, Pp 1-22 (2024)
Abstract Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal disease characterized by progressive motoneuron degeneration, and effective clinical treatments are lacking. In this study, we evaluated whether intranasal delivery of mesenchymal stem cell–de
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55635ea822c147fb8e471bec3d7a360e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
ADMET and DMPK, Vol 6, Iss 2, Pp 176-189 (2018)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an idiopathic, fatal neurodegenerative disease of the human motor system. Subunits of the 33-amino acid containing motorneurontrophic factor (MNTF) have been investigated and GM6 has been found as a potential pe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4dbaa216c1e04a83813e2f156aeed45e
Autor:
Ho, Bao-Kuan, Alexianu, Maria E., Colom, Luis V., Mohamed, A. Habib, Serrano, Fernando, Appel, Stanley H.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1996 Jun . 93(13), 6796-6801.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/39390
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gaja Capdevila, Núria, Hernández, Neus, Yeste, Sandra, Reinoso, Raquel, Burgueño, Javier, Montero, Ana, Merlos, Manuel, Vela, José M., Herrando-Grabulosa, Mireia, Navarro, X. (Xavier), Universitat Autònoma de Barcelona. Institut de Neurociències
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences; Volume 23; Issue 12; Pages: 6737
Motor neuron diseases (MNDs) include sporadic and hereditary neurological disorders characterized by progressive degeneration of motor neurons (MNs). Sigma-1 receptor (Sig-1R) is a protein enriched in MNs, and mutations on its gene lead to various ty
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::42c7e207faf467ee0e3407420ad06fe7
https://ddd.uab.cat/record/260278
https://ddd.uab.cat/record/260278
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 70, Iss , Pp 99-107 (2014)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disease characterized by the loss of motoneurons in the spinal cord, brainstem and motor cortex. Mutations in the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene represent a frequent genetic determi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/391808d76fd745b0ab12193f8843f519
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 8, Iss 4, Pp 581-589 (2001)
Abnormal neurofilament aggregates are pathological hall-mark of most neurodegenerative diseases, although their pathogenic role remains unclear. Increased expression of medium neurofilament (NFM) is an early molecular marker of wobbler mouse, an anim
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2456de0ebdb7479f95a4d2f503f22330
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1995 Jan . 92(3), 689-693.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2366567