Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"mosaicismo cromosómico"'
Autor:
M.E. Arteaga Espinosa, M. Aguinaga Ríos, P. Grether-González, M.J. Zavaleta-Abreu, M. Aglae Luna-Flores, B.A. Velasco-Herrera, C. Alfonso López, R. Sevilla-Montoya
Publikováno v:
Perinatología y Reproducción Humana, Vol 29, Iss 2, Pp 54-59 (2015)
Antecedentes: La falla ovárica prematura (FOP) es el cese de la función ovárica acompañado por hipoestrogenismo y niveles de hormona foliculoestimulante (FSH) ≥40 UI/ml antes de los 40 años. Las alteraciones cromosómicas, principalmente las q
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b502940a07e9497eaa57266529bb825d
Autor:
Daniel Quintana Hernández, Guillermo Hernández Guillada, Ismael Pérez Alvarez, Dayami Dorta García, Lino Oviedo de la Cruz, Mercedes Rodríguez Domínguez
Publikováno v:
Medimay, Vol 19, Iss 3, Pp 292-301 (2013)
para conocer el complemento cromosómico fetal. En la provincia Mayabeque la amniocentesis, como proceder obstétrico para obtener células fetales, se comenzó a realizar en el año 2010. Objetivo: describir los resultados del programa de detección
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2e6e214ff56e4cf0b4b345f45aa517da
Autor:
Rodrigues, Mauricio Assis, Peterle, Bianca Rodrigues Marques, Costa, Erick de Souza, Silva, Antonio Francisco Alves da, Ribeiro, Patricia Damasceno
Publikováno v:
Revista Vértices; Vol. 22 No. 3 (2020): Sept./Dec.; 579-589
Revista Vértices; Vol. 22 Núm. 3 (2020): sept./dic.; 579-589
Revista Vértices; v. 22 n. 3 (2020): set./dez.; 579-589
Vértices (Campos dos Goitacazes. Online)
Centro Federal de Educação Tecnológica de Campos dos Goytacazes
instacron:IFFluminense
Revista Vértices; Vol. 22 Núm. 3 (2020): sept./dic.; 579-589
Revista Vértices; v. 22 n. 3 (2020): set./dez.; 579-589
Vértices (Campos dos Goitacazes. Online)
Centro Federal de Educação Tecnológica de Campos dos Goytacazes
instacron:IFFluminense
Chromosomal mosaicism is defined as the presence of two or more cell lines with different chromosomal constitutions in the same individual. The present study aims to analyze the prevalence of chromosomal mosaicisms from 2,500 patients who underwent a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::161b90c5d805824da7c81c0f0523c135
https://essentiaeditora.iff.edu.br/index.php/vertices/article/view/15530
https://essentiaeditora.iff.edu.br/index.php/vertices/article/view/15530
Autor:
Rosalba Sevilla-Montoya, B.A. Velasco-Herrera, C. Alfonso López, M. Aguinaga Ríos, M. Aglae Luna-Flores, M.E. Arteaga Espinosa, Patricia Grether-González, M.J. Zavaleta-Abreu
Publikováno v:
Perinatología y Reproducción Humana, Vol 29, Iss 2, Pp 54-59 (2015)
ResumenAntecedentesLa falla ovárica prematura (FOP) es el cese de la función ovárica acompañado por hipoestrogenismo y niveles de hormona foliculoestimulante (FSH) ≥40 UI/ml antes de los 40 años. Las alteraciones cromosómicas, principalmente
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cc331bad8f341419c7c7116e5fb10bc6
https://doi.org/10.1016/j.rprh.2015.05.001
https://doi.org/10.1016/j.rprh.2015.05.001
Publikováno v:
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
La combinación del síndrome de Turner con otros trastornos genéticos, como la catarata congénita, ha sido reportada. Sin embargo, su asociación con una forma de catarata nuclear congénita con herencia autosómica dominante y penetrancia incompl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::34eb704fe35935be34f91695927dcd54
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e21
https://doi.org/10.5546/aap.2015.e21
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría, Volume: 80, Issue: 2, Pages: 157-160, Published: APR 2009
Introducción: El Isocromoma 18qy la deleción del brazo corto del cromosoma 18 (18p-), son anomalías estructurales que se reportan con cierta frecuencia en la literatura. Sin embargo, la asociación de ambas alteraciones en una misma paciente es mu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::a70ccc9999de0c6935396dec6024703e
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062009000200008&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062009000200008&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.80 n.2 2009
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Mosaic Isochromosome 18q: case-report Background: The Isochromosome 18q and chromosome 18 short arm deletion (18p-) constitute structuralanomalies that are reported with certain frequency in the literature. However, the association of bothabnormaliti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::619ff031748569826e70b843673fc141
https://doi.org/10.4067/s0370-41062009000200008
https://doi.org/10.4067/s0370-41062009000200008