Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"morris syndrome"'
Publikováno v:
Неотложная медицинская помощь, Vol 12, Iss 2, Pp 327-332 (2023)
The article presents a clinical observation of an extremely rare in gynecological practice androgen insensitivity syndrome (AIS). The authors give data on the pathogenesis of the disease, modern classification and terminology of various forms of this
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/386546231b9a4499bbed1f703cfa6cf0
Autor:
Bratu Ovidiu, Dragos R. Marcu, Dan L. D. Mischianu, Catalina Poiana, Camelia C. Diaconu, Simona G. Bungau, Delia M. Tit, Alin Cumpanas, Roxana Bohiltea
Publikováno v:
Archives of Medical Science, Vol 18, Iss 4, Pp 881-889 (2021)
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is an X-linked recessive genetic syndrome that occurs as result of an androgen receptor mutation; it affects the normal masculinization process in chromosomal male patients. More than 900 androgen receptor mutati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/017fd0dc6d2b4ec3a80650316b57a487
Publikováno v:
Journal of Education, Health and Sport, Vol 12, Iss 7 (2022)
Introduction: Androgen insensitivity syndrome (AIS) is an inherited disorder of sexual development caused by mutations in the androgen receptor encoding gene. Case report: A female patient born in 1984, at the age of 17, was diagnosed with complet
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9384490daa6e4c32968338f830d0bc20
Publikováno v:
Journal of Education, Health and Sport, Vol 12, Iss 7 (2022)
Introduction: Androgen insensitivity syndrome (AIS) is an inherited disorder of sexual development caused by mutations in the androgen receptor encoding gene. Case report: A female patient born in 1984, at the age of 17, was diagnosed with complete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/38da31c23d8843599ab718725511cd57
Publikováno v:
Андрология и генитальная хирургия, Vol 20, Iss 1, Pp 13-21 (2019)
The study objective is to present current data on various genetic reasons of feminization.Results. Disruption of puberty in males can be associated with genetically determined defects of androgen receptor which cause partial or full insensitivity to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/06fbd1f342864b6bb7cc21bdd85f99be
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dan Liviu Dorel Mischianu, Delia Mirela Tit, Alin Cumpanas, Catalina Poiana, Camelia Cristina Diaconu, Bratu Ovidiu, Simona Bungau, Roxana Bohiltea, Dragos Radu Marcu
Publikováno v:
Archives of Medical Science.
Androgen insensitivity syndrome (AIS) is an X-linked recessive genetic syndrome that occurs as result of an androgen receptor mutation; it affects the normal masculinization process in chromosomal male patients. More than 900 androgen receptor mutati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bd28fb8bf162b99bd1fe0c731cb8826f
https://doi.org/10.5114/aoms/125584
https://doi.org/10.5114/aoms/125584
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Maciej Szmygin, Monika Zbroja, Łukasz Nowakowski, Weronika Cyranka, Krzysztof Pyra, Maryla Kuczyńska
Publikováno v:
Endokrynologia Polska. 71:581-582
Not required for Clinical Vignette.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a27596d8f971b01d3687b03b3081c781
https://doi.org/10.5603/ep.a2020.0067
https://doi.org/10.5603/ep.a2020.0067