Zobrazeno 1 - 10
of 46
pro vyhledávání: '"monogenic hypertension syndromes"'
Autor:
Frances‐Rose Schumacher, Keith Siew, Jinwei Zhang, Clare Johnson, Nicola Wood, Sarah E Cleary, Raya S Al Maskari, James T Ferryman, Iris Hardege, Yasmin, Nichola L Figg, Radoslav Enchev, Axel Knebel, Kevin M O'Shaughnessy, Thimo Kurz
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 7, Iss 10, Pp 1285-1306 (2015)
Abstract Deletion of exon 9 from Cullin‐3 (CUL3, residues 403–459: CUL3Δ403–459) causes pseudohypoaldosteronism type IIE (PHA2E), a severe form of familial hyperkalaemia and hypertension (FHHt). CUL3 binds the RING protein RBX1 and various sub
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b8eca7c013e14608b210eecae1e9004c
Autor:
Iris Hardege, Radoslav I. Enchev, Yasmin, Nicola T. Wood, Nichola Figg, Clare Johnson, S Cleary, James T Ferryman, Jinwei Zhang, Thimo Kurz, Keith Siew, Raya Al Maskari, Kevin M. O'Shaughnessy, Axel Knebel, Frances-Rose Schumacher
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine
EMBO Molecular Medicine, 7 (10)
EMBO Molecular Medicine, 7 (10)
Deletion of exon 9 from Cullin‐3 (CUL3, residues 403–459: CUL3Δ403–459) causes pseudohypoaldosteronism type IIE (PHA2E), a severe form of familial hyperkalaemia and hypertension (FHHt). CUL3 binds the RING protein RBX1 and various substrate ad
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::523b772e8c9474816752922c62f8b2d0
http://europepmc.org/articles/PMC4604684
http://europepmc.org/articles/PMC4604684
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cardiovascular Week; 4/8/2024, p788-788, 1p
Publikováno v:
Cardiovascular Therapeutics. Feb2011, Vol. 29 Issue 1, p68-76. 9p.
Autor:
O'Shaughnessy, Kevin1 kmo22@medschl.cam.ac.uk
Publikováno v:
Pediatric Nephrology. Nov2015, Vol. 30 Issue 11, p1903-1908. 6p. 2 Diagrams, 1 Graph.
Publikováno v:
Hypertension (0194911X); Jun2024, Vol. 81 Issue 6, p1186-1189, 4p
Autor:
Levanovich, Peter E.1 (AUTHOR), Daugherty, Ana M.2 (AUTHOR), Komnenov, Dragana3 (AUTHOR), Rossi, Noreen F.1,3,4 (AUTHOR) nrossi@wayne.edu
Publikováno v:
Physiological Reports. Sep2022, Vol. 10 Issue 18, p1-19. 19p.
Publikováno v:
Ķazaķstannyṇ Klinikalyķ Medicinasy, Vol 21, Iss 1, Pp 14-20 (2024)
Background: Monogenic hypertension syndromes result from a single genetic mutation and present with severe, refractory hypertension, distinct laboratory abnormalities, and a positive family history. These syndromes are often unrecognized or misdiagno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e741d0beed3045a7bed0453c2a253a6a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.