Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"monodactyly"'
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background Split-hand/ foot malformation with long bone deficiency 3 (SHFLD3) is an extremely rare condition associated with duplications located on 17p13.3, which invariably encompasses the BHLHA9 gene. The disease inherits with variable ex
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d32882f34a244a9991a8a179bf43d5f1
Publikováno v:
Journal of Indian Association of Pediatric Surgeons, Vol 27, Iss 5, Pp 641-643 (2022)
Escobar syndrome (nonlethal type of multiple pterygium syndrome) is a very rare genetic disorder. The central manifestations of Escobar syndrome are the presence of multiple pterygia, fixed joint contractures, and characteristic facies. Here, we repo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/72b45a6d96b44a7e93c2acaf90d59909
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Pakistan Journal of Medical Sciences
Terminal transverse deficiency of forearm is a very rare limb malformation. Most of the cases have traumatic etiology and congenital presentation is less common. A series of six individuals with transverse deficiency through the hands is presented in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e64575eeb92e13119afb9f7fff4e2762
http://europepmc.org/articles/PMC4859057
http://europepmc.org/articles/PMC4859057
Autor:
Christine M. Janis, Raymond L. Bernor
Publikováno v:
Frontiers in Ecology and Evolution, Vol 7 (2019)
Janis, C & Bernor, R 2019, ' The evolution of equid monodactyly : a review including a new hypothesis ', Frontiers in Ecology and Evolution, vol. 7, no. APR, 119 . https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00119
Janis, C & Bernor, R 2019, ' The evolution of equid monodactyly : a review including a new hypothesis ', Frontiers in Ecology and Evolution, vol. 7, no. APR, 119 . https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00119
The traditional story of horse evolution is well known: over time, horses became larger, they attained higher-crowned teeth, and they changed from having three toes (tridactyly) to a single toe (monodactyly). Evolution is often perceived as a progres
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a205afe36402e3d43fb76192e68f9541
https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00119
https://doi.org/10.3389/fevo.2019.00119
Publikováno v:
Clinical Genetics. 27:97-101
A family with four members with split foot/split hand malformations and congenital nystagmus is described. The clinical characteristics in this family correspond to those seen in two other families previously reported. Taken together, these three fam
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d5b8c2c795edb09b5289b782d1a5ee4
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1985.tb00191.x
https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1985.tb00191.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.