Zobrazeno 1 - 10
of 1 002
pro vyhledávání: '"mo calculations"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Urošević Jovica V., Drmanić Saša Ž., Nikolić Jasmina B., Juranić Ivan O., Jovanović Bratislav Ž.
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 78, Iss 12, Pp 1963-1973 (2013)
Quantitative structure-reactivity correlations for the kinetics of the Hantzsch's synthesis of substituted 4-phenyl-1,4-dihydropyridines in the reaction between ethyl m- and p-substituted benzylidene acetoacetate and enamine has been studied. The
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c42bdf324c74f6a8fab709665553a89
Autor:
Horovitz Ossi, Tomoaia Gheorghe, Racz Csaba, Mocanu Aurora, Bobos Liviu-Dorel, Tomoaia-Cotisel Maria
Publikováno v:
Open Chemistry, Vol 4, Iss 3, Pp 489-501 (2006)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63d957045bbb4d5292dd136a46d1b033
Autor:
Kleinpeter Erich
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for -electron delocalization leads to the centra
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0fd3a28658324e92843a55a5cdd77245
Autor:
ERICH KLEINPETER
Publikováno v:
Journal of the Serbian Chemical Society, Vol 71, Iss 1, Pp 1-17 (2006)
Push-pull alkenes are substituted alkenes with one or two electron-donating substituents on one end of C=C double bond and with one or two electron-accepting substituents at the other end. Allowance for p-electron delocalization leads to the central
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d18451838744b5ba58b2228654bdf3e
Publikováno v:
Molecules, Vol 10, Iss 3, Pp 559-571 (2005)
The 1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2 was converted in good yield (69%) into the corresponding 1H-pyrazole-3-carboxamide 5 via reaction of the acid chloride 3 with 2,3- diaminopyridine (4). A different product, the 3H-imidazo[4,5-b] pyridine derivative
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/716ae59b944d46e79a2a03de3cd931db
Autor:
Martins Marcos A. P., Freitag Rogério A., Zimmermanna Nilo E. K., Sinhorin Adilson P., Cúnico Wilson, Bastos Giovani P., Zanatta Nilo, Bonacorso Helio G.
Publikováno v:
Journal of the Brazilian Chemical Society, Vol 12, Iss 6, Pp 804-808 (2001)
A multilinear-regression analysis using the Kamlet-Abboud-Taft (KAT) solvatochromic parameters in order to elucidate and quantify the solvent effects on the 17O chemical shifts of three 5-trichloromethylisoxazoles [(1a) non-, (1b) 3-methyl- and (1c)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ce12397038b447dbad8a0cd387ac6f70
Publikováno v:
Journal of the Brazilian Chemical Society, Vol 12, Iss 1, Pp 52-56 (2001)
The regioselectivity found in the mild basic hydrolysis of the 2,5-dimethyl-1,4-naphthohydroquinone diacetate (Nunes, R.L.; Bieber, L.W.; Longo, R.L. J. Nat. Prod. 1999, 62, 1600) has been studied with ab initio and semiempirical molecular orbital me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2238789e66bd453882f06aebc86893eb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.