Zobrazeno 1 - 10
of 198
pro vyhledávání: '"mitochondrial haplogroup"'
Autor:
Min-Yu Lan, Tsu-Kung Lin, Baiba Lace, Algirdas Utkus, Birute Burnyte, Kristina Grigalioniene, Yu-Han Lin, Inna Inashkina, Chia-Wei Liou
Publikováno v:
Cells, Vol 13, Iss 8, p 694 (2024)
Variants of mitochondrial DNA (mtDNA) have been identified as risk factors for the development of Parkinson’s disease (PD). However, the underlying pathogenetic mechanisms remain unclear. Cybrid models carrying various genotypes of mtDNA variants w
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cc2baf2bc8854905bc64071550759ef6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 17, p 13505 (2023)
The field of mitochondrial genomics has advanced rapidly and has revolutionized disciplines such as molecular anthropology, population genetics, and medical genetics/oncogenetics. However, mtDNA next-generation sequencing (NGS) analysis for matriline
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6603129f41bb4dafba8f0d868f16ad6f
Autor:
Kumar Sagar Jaiswal, Shweta Khanna, Arup Ghosh, Prasanta Padhan, Sunil Kumar Raghav, Bhawna Gupta
Publikováno v:
Autoimmunity, Vol 54, Iss 1, Pp 1-12 (2021)
Background Mitochondria play an important role in cell survival, function and lineage differentiation. Changes in mitochondrial DNA (mtDNA) may control mitochondrial functions and thus may impart an alternative cellular state thereby leading to a dis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c92770d2a8c24d37b27be491163f2084
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 2, p 1068 (2023)
Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) affects a minority of carriers of causative mitochondrial DNA mutations. We investigated a cohort of patients with LHON, including m.11778G>A, m.3460G>A, m.14484T>C and DNAJC30 c.152A>G variants, and their asy
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/af736c99729245c6b5809147785c0682
Autor:
Valeria Lo Faro, Ilja M. Nolte, Jacoline B. Ten Brink, Harold Snieder, Nomdo M. Jansonius, Arthur A. Bergen, Lifelines Cohort Study
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Background and purpose: Primary open-angle glaucoma (POAG) is an optic neuropathy characterized by death of retinal ganglion cells and atrophy of the optic nerve head. The susceptibility of the optic nerve to damage has been shown to be mediated by m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2d49cc5d6ec4e3e9fa4524d5b2c9765
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.