Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"mitochondria fitness"'
Publikováno v:
Life, Vol 12, Iss 12, p 2110 (2022)
Phenotypic variations in Charcot-Marie-Tooth disease type 2A (CMT2A) result from the many mutations in the mitochondrial fusion protein, mitofusin 2 (MFN2). While the GTPase domain mutations of MFN2 lack the ability to hydrolyze GTP and complete mito
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/27e58eb8005141a4b94788399de997d6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.