Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"mithochondrial defect"'
Autor:
Mónika Sztretye, Zoltán Singlár, Norbert Balogh, Gréta Kis, Péter Szentesi, Ágnes Angyal, Ildikó Balatoni, László Csernoch, Beatrix Dienes
Publikováno v:
Frontiers in Physiology, Vol 11 (2020)
In mice a naturally occurring 12-bp deletion in the myostatin gene is considered responsible for the compact phenotype (MstnCmpt–dl1Abc, Cmpt) labeled by a tremendous increase in body weight along with signs of muscle weakness, easier fatigability,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1d36a2a0d7574126b17f77f789e2614d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.