Zobrazeno 1 - 10
of 2 897
pro vyhledávání: '"missense SNPs"'
Autor:
Tanrıverdi, Nurbanu1 tanriverdi.nurbanu@outlook.com, Karasakal, Ömer Faruk2 omerfaruk.karasal@uskudar.edu.tr, Karahan, Mesut2 mesut.karahan@uskudar.edu.tr
Publikováno v:
Bilecik Seyh Edebali University Journal of Science / Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi Sosyal Bilimler Dergisi. 2024, Vol. 11 Issue 2, p244-254. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abugaliyeva, Aziza, Rasool, Saad
Publikováno v:
In Brain Disorders March 2024 13
Autor:
Toure, Madoussou, Redouane, Salaheddine, Charoute, Hicham, Mobio, N'kan Max Ange, Malki, Abderrahim, Rouba, Hassan, Barakat, Abdelhamid
Publikováno v:
In Human Gene February 2024 39
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mahvash Farajzadeh-Dehkordi, Ladan Mafakher, Abbas Harifi, Hashem Haghdoost-Yazdi, Hossein Piri, Babak Rahmani
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 14, Iss 1, Pp 1-16 (2024)
Abstract The orexin/hypocretin receptor type 1 (OX1R) plays a crucial role in regulating various physiological functions, especially feeding behavior, addiction, and reward. Genetic variations in the OX1R have been associated with several neurologica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/26e2d178dacb42dbb66a0ebd19f12664
Publikováno v:
In Human Immunology November 2023 84(11):609-617
Autor:
Redouane, Salaheddine, Harmak, Houda, Elkarhat, Zouhair, Charoute, Hicham, Malki, Abderrahim, Barakat, Abdelhamid, Rouba, Hassan
Publikováno v:
In Computational Biology and Chemistry October 2023 106
Autor:
Manaz, Mehmet1 (AUTHOR), Karasakal, Ömer Faruk2 (AUTHOR) omerfaruk.karasakal@uskudar.edu.tr, Özkan Oktay, Ebru3 (AUTHOR), Karahan, Mesut2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 10/25/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-12. 12p.
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-12 (2023)
Abstract Background Neurodevelopmental disorders are disorders that are generally seen in the early developmental period of an individual's life and involve more than one disease that causes disruptions in the central nervous system. These disorders
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eeb70be7af614287af2c6947e063dc73