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pro vyhledávání: '"miosite ossificante"'
Autor:
Ricardo K. Kalil
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 26, Iss 3 (2023)
Paciente do sexo masculino, com 38 anos de idade, pedreiro. Há 8 anos apresenta "dormência" esporádica na perna esquerda que melhora com massagens. Há aproximadamente 6 meses, as crises de cãibras são mais freqüentes e passou a notar atrofia m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfdddb6ed8c5442bb6c29bd57add13b7
Autor:
Andre Leite Gonçalves, Marcelo Rodrigues Masruha, Carmelinda Correia de Campos, Patricia Longo Ribeiro Delai, Luiz Celso Pereira Vilanova
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 4, Pp 1090-1093 (2005)
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disorder characterized by postnatal progressive heterotopic ossification of the connective tissue and congenital malformation of the big toes. We report on a nine-year-old girl
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5c2143bab6ee45ffb71e33fd87462fea
Publikováno v:
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Vol 64, Iss 2, Pp 359-363 (2012)
Fibrodysplasia ossificans progressiva-like (FOP-like) was diagnosed in a young Brazilian cat presenting progressive lameness, pain upon manipulation and inability to extend the hind limbs. Due to poor response to medication described in the literatur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e9a83a0869774c34b6971284f600e414
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ortopedia, Vol 46, Iss 6, Pp 736-740 (2011)
A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença genética rara, atinge um indivíduo a cada dois milhões de nascimentos e tem como principal consequência a ossificação heterotópica: formação de ossos extras em locais indevidos. T
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a549b17f860140cb98344ff1d9f61fa5
Autor:
Daniel Abensur Athanazio, Andre Luiz Lopes de Carvalho, Natália Oliveira e Silva, Paulo Roberto Fontes Athanazio
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 45, Iss 2, Pp 125-130 (2009)
There are 28 unequivocal reports of heterotopic mesenteric ossification (HMO) in the medical literature. Most cases are poorly defined lesions in intra-abdominal structures that cause intestinal obstruction. A small well-delineated solid mass was rep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9af133a09f1b455fa137414d4647d53a
Autor:
Frederico Barra de Moraes, Alano Ribeiro de Queiroz Filho, Leonardo Jorge da Silva, Válney Luiz da Rocha, Nayara Portilho Araújo, Ernesto Quaresma Mendonça, Érica Paiva de Almeida
Publikováno v:
Revista Brasileira de Ortopedia, Vol 47, Iss 3, Pp 394-396 (2012)
A miosite ossificante progressiva é uma doença rara, com menos de 1.000 casos descritos, autossômica dominante. O paciente apresenta edemas, devidos a processos inflamatórios, que vão se calcificando, com perda da mobilidade da região afetada.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f6f7c632a7194631ae402c5fb7f3386f
Autor:
Atul K. Taneja, Laercio Alberto Rosemberg, Rafael Seiji Kubo, Durval C. B. Santos, Frederico Celestino Miranda, Adham do Amaral e Castro, Eduardo Fonseca
Publikováno v:
Radiologia Brasileira
Radiologia Brasileira, Volume: 52, Issue: 1, Pages: 48-53, Published: FEB 2019
Radiologia Brasileira v.52 n.1 2019
Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
instacron:CBR
Radiologia Brasileira, Vol 52, Iss 1, Pp 48-53
Radiologia Brasileira, Volume: 52, Issue: 1, Pages: 48-53, Published: FEB 2019
Radiologia Brasileira v.52 n.1 2019
Colégio Brasileiro de Radiologia e Diagnóstico por Imagem (CBR)
instacron:CBR
Radiologia Brasileira, Vol 52, Iss 1, Pp 48-53
Focal bone lesions are not uncommon findings in the daily practice of radiology. Therefore, it is essential to differentiate between lesions with aggressive, malignant potential that require action and those that have no clinical significance, many o
Autor:
Durval B. Palhares, Lígia M. Leme
Publikováno v:
Jornal de Pediatria, Vol 77, Iss 5, Pp 431-434 (2001)
OBJETIVO: relatar quatro casos de miosite ossificante progressiva, forma de apresentação da doença e novas medidas de controle e tratamento. DESCRIÇÃO: os autores descrevem quatro casos de miosite ossificante progressiva. Apresentam as manifesta
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff799b4d06e043838b406a2ea23fd132
Autor:
Jesus Garcia-Pinzas, Jose Eduardo B. Wong, Miguel Angel P. Fernández, María Angélica Rojas-Espinoza
Publikováno v:
Revista Paulista de Pediatria, Vol 31, Iss 1, Pp 124-128 (2013)
OBJETIVO: Buscou-se demonstrar ser possível diagnosticar a fibrodisplasia ossificante progressiva na atenção primária à saúde. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente de dez anos que, desde os quatro anos, mostrava rigidez progressiva nas articulações
Publikováno v:
Jornal de Pediatria v.77 n.5 2001
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Jornal de Pediatria, Volume: 77, Issue: 5, Pages: 431-434, Published: OCT 2001
Repositório Institucional da UFMS
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)
instacron:UFMS
Jornal de Pediatria
Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP)
instacron:SBPE
Jornal de Pediatria, Volume: 77, Issue: 5, Pages: 431-434, Published: OCT 2001
Repositório Institucional da UFMS
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS)
instacron:UFMS
OBJETIVO: relatar quatro casos de miosite ossificante progressiva, forma de apresentação da doença e novas medidas de controle e tratamento.DESCRIÇÃO: os autores descrevem quatro casos de miosite ossificante progressiva. Apresentam as manifesta