Zobrazeno 1 - 10
of 166
pro vyhledávání: '"miopatía"'
Autor:
Silvana Saavedra, Felipe Reyes-Cartes
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 35, Iss 3, Pp 262-272 (2024)
Resumen: Tanto las enfermedades del tejido conectivo como las vasculitis pueden afectar a múltiples órganos. En el tracto respiratorio pueden comprometer la vía aérea, el parénquima pulmonar, la pleura y el mediastino; constituyendo una causa im
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ac15c2140154974848ecce6b62407e3
Autor:
Irene Estefanía Velesaca Tacuri, Gabriela Johanna García Guevara, Milton Mauricio Sanmartín Plaza
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 2 (2024)
Las miopatías inflamatorias asociadas a autoinmunidad, son trastornos de presentación clínica heterogénea. Se caracterizan por la inflamación y destrucción muscular cuya intensidad puede variar. Clínicamente, estos trastornos suelen presentar
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b507e40a41f4dae87edf589e1935dfd
Publikováno v:
Revista Reumatología al Día, Vol 18, Iss 1 (2024)
La dermatomiositis (DM) y la polimiositis (PM) son trastornos autoinmunes caracterizados por miopatía inflamatoria. El riesgo de malignidad entre los pacientes con DM es mayor en el primer año después del diagnóstico, luego disminuye entre los a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eda8fe4b9f8440e1bc4549330e66df4b
Autor:
Antonio Díaz Negrillo
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 32, Iss 1 (2023)
La distrofia muscular oculofaríngea es un raro trastorno genético caracterizado clínicamente por ptosis palpebral y dificultades deglutorias. Con este trabajo se pretende hacer una descripción detallada de un caso particular, poniendo de manifies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e6a4b86bf8704bbdb3c594b5906dc069
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 83, Iss 4, Pp 40-42 (2022)
Patient presents in ER with symptoms and history indicative of infectious disease, with muscle pain and double vison being the main complaints. After several consultations, it is decided to admit the patient to the internal medicine ward, where follo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/515bb032092a45d8833795443d13bfae
Autor:
Jorge García García
Publikováno v:
Kranion, Vol 17, Iss 3 (2022)
Las miotonías no distróficas son un grupo heterogéneo de canalopatías del músculo esquelético causadas por mutaciones en el gen de los canales de cloro (CLCN1) o de sodio (SCNA4) localizados en la membrana muscular. Se caracterizan por la prese
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/17d180dd9efb4d6e9345a44e0977c476
Autor:
CRISTINA PEDROSA FRAGA, JUAN CARLOS PIÑEIRO FERNÁNDEZ, SANTIAGO TABOADA RIVAS, BEATRIZ GARCÍA TRINCADO
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 82, Iss 4, Pp 226-228 (2021)
RESUMEN La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria con una incidencia de 0.5-1 caso por 100.000 habitantes. Se caracteriza por lesiones cutáneas típicas y debilidad muscular, aunque ocasionalmente podemos encontrar formas amiopáticas. La as
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5d52d3bd4b04586b6b9de09cd1b992f
Autor:
Cecilia Pérez Gesen, Bonna Viviana Fernández Patty, Ana Olivares Torres, Francisco Carvajal Martinez, Raiza Pedroso Vila, Antonio Masot Rangel, Juliette Navarrete Cabrera
Publikováno v:
Ciencia y Salud, Vol 6, Iss 2 (2022)
El síndrome de Kocher Debré Semelaigne (SKDS) se describe dentro de las formas clínicas atípicas asociadas al hipotiroidismo congénito (HC) severo, no tratado y de larga evolución, con manifestaciones de pseudohipertrofia muscular difusa y debi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b51485a666c94087a0b91de027c27151
Autor:
M.J. Abenza-Abildúa, M.T. Ramírez-Prieto, R. Moreno-Zabaleta, N. Arenas-Valls, M.A. Salvador-Maya, C. Algarra-Lucas, B. Rojo Moreno-Arrones, B. Sánchez-Cordón, J. Ojeda-Ruíz de Luna, C. Jimeno-Montero, F.J. Navacerrada-Barrero, C. Borrue-Fernández, E. Malmierca-Corral, P. Ruíz-Seco, P. González-Ruano, I. Palmí-Cortés, J. Fernández-Travieso, M. Mata-Álvarez de Santullano, M.L. Almarcha-Menargues, G. Gutierrez-Gutierrez, J.A. Palacios Castaño, R. Alonso Esteban, N. Gonzalo-García, C. Pérez-López
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 35, Iss 9, Pp 621-627 (2020)
Introduction: We analysed the neurological complications of patients with severe SARS-CoV-2 infection who required intensive care unit (ICU) admission. Patients and methods: We conducted a retrospective, observational, descriptive study of consecutiv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0bcf5ecf4c5b4d2e89ca3139d9a0b58a
Autor:
Rossio Gardenia Ortuño Lobo, María Fernanda Sola, Constanza Giardullo, Marina Martínez, Marcelo Caldas, Agustina Busso, Edwin Rodríguez, Mariana Dell Aquila, Rodrigo García, Pablo Díaz Aguiar
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 33, Iss 1 (2022)
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/682166313ea24efbb430be570deaf0f9