Zobrazeno 1 - 10
of 276
pro vyhledávání: '"mild hemophilia"'
Autor:
Rosa Sonja Alesci, Georg Goldmann, Susan Halimeh, Katharina Holstein, Christoph Königs, Wolfgang Miesbach, Christian Pfrepper, Martin Olivieri
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 11 (2024)
IntroductionThe disease burden and bleeding risk of patients with mild hemophilia may be underestimated. Their health-related quality of life (QoL) may be negatively impacted by insufficient treatment and bleed-related joint damage connected to a pot
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/19f8d462bcaa46e585eedb6913bcf9bd
Publikováno v:
BMC Oral Health, Vol 22, Iss 1, Pp 1-8 (2022)
Abstract Background Uncontrollable bleeding after tooth extraction usually occurs in patients with coagulation diseases, including hemophilia, von Willebrand’s disease, vitamin K deficiency, platelet deficiency, and taking anticoagulant drugs. Hemo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5381e7e7e50845959c3085cfdc3e36ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ivana Lapić, Margareta Radić Antolic, Ana Boban, Désirée Coen Herak, Dunja Rogić, Renata Zadro
Publikováno v:
Croatian Medical Journal
Volume 63
Issue 2
Volume 63
Issue 2
Aim: To identify the von Willebrand factor (VWF) gene variant status in Croatian adult patients diagnosed with von Willebrand disease (VWD), provide differential diagnosis of VWD subtypes, and identify patients with mild hemophilia A (HA) who were ea
Autor:
Abdi, A., Kloosterman, F.R., Eckhardt, C.L., Male, C., Castaman, G., Fischer, K., Beckers, E.A.M., Kruip, M.J.H.A., Peerlinck, K., Mancuso, M.E., Santoro, C., Hay, C.R., Platokouki, H., Bom, J.G. van der, Gouw, S.C., Fijnvandraat, K., Hart, D.P., INSIGHT Study Grp
Publikováno v:
Journal of Thrombosis and Haemostasis
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. WILEY
Journal of thrombosis and haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. WILEY
Journal of thrombosis and haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley-Blackwell
Journal of Thrombosis and Haemostasis, 18(12), 3203-3210. Wiley-Blackwell Publishing Ltd
BACKGROUND: In patients with non-severe hemophilia A, we lack detailed knowledge on the timing of treatment with factor VIII (FVIII) concentrates. This knowledge could provide information about the expected treatment timing in patients with severe he
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.