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pro vyhledávání: '"mielodisplásica"'
Autor:
Patricia Fabiana Zampiva Noedel, Thairine Hérica Oliveira de Lima, Natani Santos Leite, Renata Brito Marinho Perpétuo, Fábio Henrique Dolzany Rosales, Silvia Ferreira Rodrigues Muller
O pioderma gangrenoso (PG) é dermatose crônica, rara, de caráter inflamatório, com etiologia incerta, até o presente momento. Apresenta associação a outras desordens autoimunes em mais da metade dos casos. A ampla variedade de apresentação c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a03aaca61a2ce8be6d36d6fe897d4c76
Autor:
Juliana Maria Camargos Rocha, Maria Luíza Silva, Marcelo Eduardo de Lima Souza, Mitiko Murao, Sérgio Schusterschitz da Silva Araújo, Silvana Maria Elói Santos
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 50, Iss 2, Pp 105-114 (2014)
Introduction:The laboratory diagnosis of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), disease that is categorized by reduced synthesis of glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor, is based on the detection of blood cells deficient in GPI-anchored prot
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https://doaj.org/article/652a834977f34b30bb2bc427ba7f7e57
Autor:
Silva, Fernanda Borges da
As síndromes mielodisplásicas (SMD) constituem um grupo heterogêneo de doenças hematológicas de origem clonal, caracterizado por hematopoese ineficaz, citopenia e risco de evolução para leucemia mieloide aguda (LMA). As anormalidades citogené
Autor:
René Panico, Eduardo Piemonte, Fiamma Cappella, Federico Garola, Gerardo Gilligan, Nicolás Leonardi
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 77, Iss 4, Pp 373-377 (2020)
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC
Introducción: La osteonecrosis maxilar asociada a medicamentos es una complicación encontrada en pacientes bajo tratamiento con drogas antirresortivas. Patologías oncológicas como mieloma múltiple, cáncer de mama y próstata y alteraciones óse
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5334e05949d8125b8e1a3ba6f458966b
https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/30318
https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/30318
Publikováno v:
Revista de Saúde, Vol 8, Iss 1 S1, Pp 86-87 (2017)
A Síndrome Mielodisplásica (SMD) constitui uma desordem hematológica adquirida, em que os clones mieloides não conseguem se maturar eficazmente. Clinicamente pode manifestar-se por astenia, fadiga, febre, infecção e sangramento. As alterações
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https://doaj.org/article/a00638e0e0eb42009b5b56eff6659c91
Autor:
T. A. O. F. Viana, E. Claricia, R. F. Pinheiro, M. C. C. Panizzi, A. F. Sandes, V. M. Carvalho, R. C. C. Sesso, M. Yamamoto, A. N. Atallah, M. L. L. F. Chauffaille
Publikováno v:
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 46, Iss 5, Pp 383-390 (2010)
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of clonal stem cell diseases characterized by ineffective hematopoiesis, bone marrow hyperproliferation, cytopenias in peripheral blood and risk of transformation into acute leukemia. We decided to investig
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https://doaj.org/article/e34278643bd74787b6564b6496670709
Autor:
Ana Carolina R. Moraes, Marley A. Licínio, Lisiane Pagnussat, Joanita A. G. Del Moral, Maria Cláudia Santos- Silva
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 31, Iss 6, Pp 463-470 (2009)
As síndromes mielodisplásicas (SMDs) são caracterizadas por uma desordem clonal de células primordiais (stem cell) e hematopoese ineficaz que levam à displasia de uma ou mais linhagens celulares da medula óssea, citopenias periféricas e instab
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https://doaj.org/article/dfe581d9bda84088b47b501ac0e1801f
Autor:
Emília Cortesão, Rita Tenreiro, Sofia Ramos, Marta Pereira, Paula César, José P. Carda, Marília Gomes, Luís Rito, Emília Magalhães, Ana C. Gonçalves, Nuno C. e Silva, Catarina Geraldes, Amélia Pereira, Letícia Ribeiro, José M. Nascimento Costa, Ana B. Sarmento Ribeiro
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa, Vol 28, Iss 6 (2015)
Introdução: A síndrome mielodisplásica é uma doença heterogénea caracterizada por displasia, medula hipercelular, citopenias e risco de evolução para leucemia aguda. Outros factores de prognóstico, nomeadamente, fibrose medular, elevação
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https://doaj.org/article/2dc529a3b35b47e88c8eb8578682a265
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 182-187 (2006)
O estudo das alterações cromossômicas em síndrome mielodisplásica (SMD) é de extrema importância porque auxilia no diagnóstico, prognóstico, classificação, acompanhamento evolutivo, escolha terapêutica e melhor entendimento da biologia da
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https://doaj.org/article/ff6b3e1ce36d4f79a97e7b5d8b7b44a0
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 28, Iss 3, Pp 188-193 (2006)
A síndrome mielodisplásica (SMD) representa um grupo heterogêneo de doenças hematopoéticas clonais. As alterações cromossômicas observadas em SMD foram o ponto de partida para uma série de estudos para a caracterização da patogênese molec
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https://doaj.org/article/fdd8862b8c444b5b83349b1dc0e9b86c