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pro vyhledávání: '"mielodisplásica"'
Autor:
LMD Santos, GS Guerato, AC Granai, KK Moriyama, RN Vasconcelos, GDS Almeida, GMO Lucena, NCMV Belo, YS Moura, LHMSG Graciolli
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S474-S475 (2024)
Objetivo: Descrever as tendências no diagnóstico de síndrome mielodisplásica no Brasil entre o período de 2014 e 2023 e sua associação com variáveis demográficas, sexo e faixa etária. Metodologia: Refere-se a um estudo documental quantitati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e337d4deb5a448e3b7ff0b50c6d045f9
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S444-S445 (2024)
Introdução: A síndrome mielodisplásica (SMD) é um grupo heterogêneo de doenças da medula óssea que pode progredir para leucemia mieloide aguda. O modelo murino NUP98-HOXD13 apresenta displasia na medula óssea e extensa apoptose de precursore
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5775a29c4b24a93b981c591fe380d45
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S443-S444 (2024)
Objetivos: A Síndrome Mielodisplásica (SMD) consiste em um grupo de doenças hematopoiéticas clonais em que há produção de células sanguíneas imaturas e anormais. Tal patologia cursa com citopenia e apresenta risco de progressão para Leucemi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e79291cce57f4620a397ab4f01dc578b
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S452- (2024)
Objetivos: O objetivo deste trabalho é analisar os aspectos definidores da síndrome mielodisplásica (SMD) em pacientes jovens, definida como SMD precoce, e em como eles divergem dos casos com idade superior a 50 anos, definida como SMD tradicional
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/61ab9b487e5d415f91d61609ed268d01
Autor:
CFM Ferreira, BA Souza, LS Abreu, RAF Machado, EL Rosa, PHA Moraes, VC Molla, RS Szor, CD Liz, C Arrais-Rodrigues
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S459-S460 (2024)
Introdução: A síndrome mielodisplásica secundária a terapia (SMDt) constitui cerca de 10-20% de todas as síndromes mielodisplásicas (SMD) e tende a apresentar sobrevida global inferior devido a características como alterações citogenéticas
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c529ddb8b8c48a59f6e6a6a8cf3be40
Autor:
K Vicenzi, JARE Silva, KP Urago, ALBR Soares, LST Papinutto, JM Santos, RL Almeida, BB Wigderowitz, CB Milito, DDA Ramos
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S459- (2024)
Introdução: A síndrome mielodisplásica hipoplásica (hMDS) e a aplasia de medula (AA) são patologias incomuns. Ambas caracterizam-se por pancitopenia e medula óssea hipoplásica, com distinção diagnóstica de difícil realização. Objetivo:
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfe9f2b384934888956f83ce7ebda3a6
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S709- (2024)
Objetivo: Relatar um caso de Síndrome mielodisplásica (SMD) com recidiva pós transplante e evolução para Leucemia Aguda de Fenótipo Misto (LAFM). Relato de caso: Paciente do sexo feminino com 6 anos idade apresentava a admissão histórico pré
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https://doaj.org/article/8c6345eec7304a669fd04e328b989a1e
Autor:
C Cralcev, AV Jesus, MB Spadoni, VA Rocha, PVR Barbosa, GBGM Pereira, TV Pereira, JPCM Gomes, FVP Souza
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S520-S521 (2024)
Objetivos: Descrever o caso clínico de paciente com diagnóstico de mieloma múltiplo (MM) tratado e com resposta parcial muito boa (VGPR), que apresentou durante o seguimento anemia refratária, sendo diagnosticado com neoplasia mielodisplásica (S
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https://doaj.org/article/bec8a8c41ed248db8dbae29b110d535e
Autor:
ML Viana, DPR Porto, LD Napoleão, CC Peixoto, NM Rocha, SBB Duarte, VA Silva, GMB Araújo, MD Magalhães
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S452-S453 (2024)
Introdução: As Síndromes Mielodisplásicas (SMD) são doenças hematológicas clonais da medula óssea, caracterizadas por produção inadequada de células sanguíneas e alterações na medula óssea. O prognóstico das SMD é influenciado por fa
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https://doaj.org/article/a705cde14c68432e999261ec886b6114
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S457-S458 (2024)
Introdução: O excesso de adiposidade corporal é um fator de risco para várias malignidades hematológicas. O tecido adiposo é um órgão endócrino ativo que secreta várias adipocinas. Dentre outras, a adiponectina é uma adipocina que desempen
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https://doaj.org/article/c0b246162557451cb8ad8adc8df01a74