Zobrazeno 1 - 10
of 183
pro vyhledávání: '"microscopic polyangiitis (MPA)"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Medicine, Vol 9 (2022)
Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated vasculitis is a destructive small vessel vasculitis affecting multiple organs. Renal involvement often leads to end-stage renal disease and increases mortality. Prompt diagnosis and initiatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ce6fba5e5d246548d68c634fa047585
Autor:
Preawkalaya Suksai, Suphawe Wasuanankun, Vitit Lekhavat, Ornatcha Sirimongkolchaiyakul, Sirikarn Tangcheewinsirikul
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 10 (2022)
Microscopic polyangiitis (MPA), a systemic necrotizing vasculitis of small vessels, is primarily associated with necrotizing and crescentic glomerulonephritis and pulmonary capillaritis. Neurological involvement, particularly of the central nervous s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/752dbc0560bb42f8b473534118d21fc4
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 12 (2022)
Anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)- associated vasculitis (AAV) is a group of systemic autoimmune diseases characterized by inflammation of small- and medium-sized vessels. The three main types of AAV are granulomatosis with polyangiitis (GP
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/697b548b216348e3b860900abff224a2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
International Journal of Nephrology and Renovascular Disease, Vol Volume 11, Pp 313-319 (2018)
Farid Arman,1 Marina Barsoum,1 Umut Selamet,1 Hania Shakeri,1 Olivia Wassef,1 Mira Mikhail,2 Anjay Rastogi,1 Ramy M Hanna1 1Department of Medicine, Division of Nephrology, UCLA David Geffen School of Medicine, Los Angeles, CA, USA; 2College of Biolog
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9039192e785f4aecbcc64848e753fd62
Autor:
Maurizio Salvadori, Aris Tsalouchos
Publikováno v:
European Medical Journal Nephrology, Vol 6, Iss 1, Pp 85-95 (2018)
Renal involvement with rapidly progressive glomerulonephritis is a common manifestation of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitides characterised by end-stage renal disease and high mortality rates in untreated and late refe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/da185512ae7e4bac84c2539af018c87a
Autor:
Satomura Atsushi, Fujita Takayuki, Maruyama Takashi, Hamada Hiroaki, Nozawa Yukinari, Takayama Eiichi, Maruyama Toshiharu, Nakayama Tomohiro
Publikováno v:
Open Medicine, Vol 12, Iss 1, Pp 468-473 (2017)
Myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (MPO-AAV) does not usually involve large vessels, such as the aorta. However, we experienced three cases having an aortic aneurysm as a complication of MPO-AAV with renal insuf
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ef598f91ef14ac3b3e71727613d46eb