Zobrazeno 1 - 10
of 8 163
pro vyhledávání: '"miRNA pathway"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Savenkova, Darya A.1 (AUTHOR), Makarova, Aelita-Luiza A.1 (AUTHOR), Shalik, Igor K.1 (AUTHOR), Yudkin, Dmitry V.1 (AUTHOR) yudkin_dv@vector.nsc.ru
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Dec2022, Vol. 23 Issue 23, p14954. 14p.
Publikováno v:
In Trends in Molecular Medicine June 2019 25(6):467-469
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Toxins, Vol 14, Iss 11, p 808 (2022)
Aflatoxin B1 (AFB1) is a widely distributed contaminant in moldy corn, rice, soybean, and oil crops. Many studies have revealed its adverse effects, such as carcinogenicity, immunotoxicity, and hepatotoxicity, on the health of humans and animals. To
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d8135a53e4184f22a252ce926b71e765
Publikováno v:
In Molecules and Cells August 2016 39(8):581-586
Autor:
Navneeta Kaul, Sarala J. Pradhan, Nathan G. Boin, Madeleine M. Mason, Julian Rosales, Emily L. Starke, Emily C. Wilkinson, Erich G. Chapman, Scott A. Barbee
Publikováno v:
RNA Biology, Vol 21, Iss 1, Pp 859-870 (2024)
Fragile X Syndrome (FXS) is the most common inherited form of intellectual disability and is caused by mutations in the gene encoding the Fragile X messenger ribonucleoprotein (FMRP). FMRP is an evolutionarily conserved and neuronally enriched RNA-bi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ceefdce3e2846ea83bca36538c1d3c1