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Autor:
Gerardo Chávez, Estefanía Sicco, Vanesa Pereira Prado, Lauren Frenzel Schuch, Felipe Martins Silveira, Rogelio González, Ronell Bologna-Molina
Publikováno v:
Odontoestomatología, Vol 26, Iss Supl. 1 (2024)
Objetivos: Con el propósito de dilucidar la patogénesis del Tumor Odontogénico Primordial (TOP), se investigará el grado de metilación en el ADN de tres genes relevantes en la dentinogénesis, relacionándolo con los niveles de expresión génic
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https://doaj.org/article/207b11ad3e8b42f9b997528205008c17
Hepatocellular carcinoma in Peru: A molecular description of an unconventional clinical presentation
Autor:
J. Contreras-Mancilla, J.P. Cerapio, E. Ruiz, R. Fernández, S. Casavilca-Zambrano, C. Machicado, J.J. Fournié, P. Pineau, S. Bertani
Publikováno v:
Revista de Gastroenterología de México (English Edition), Vol 89, Iss 2, Pp 194-204 (2024)
Introduction and aim: Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third most frequent cancer of digestive tract tumors in Peru, with a high mortality rate of 17.7 per 100,000 inhabitants. A significant number of HCC cases in Peru do not follow the classic
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https://doaj.org/article/396c81bcf1024d0f89b5b70f52b2b010
Autor:
Anna Guadalupe López Ceballos, José Miguel Moreno Ortiz, Manuel Alejandro Rico Méndez, Saúl Armando Beltrán Ontiveros, Héctor Melesio Cuén Díaz, Erik Lizárraga Verdugo, Sofía Esmeralda Madueña Angulo, Víctor Alfredo Contreras Rodríguez, Perla Yareli Gutierrez Arzapalo
Publikováno v:
Tecnociencia Chihuahua, Vol 17, Iss 2 (2023)
El cáncer oral en México, se ubica en el lugar 21 en incidencia y 24 en mortalidad, sin embargo, cada década su incidencia aumenta debido a la exposición a factores de riesgo que han sido asociados a esta neoplasia: consumo de tabaco y alcohol, e
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https://doaj.org/article/e74dfaf77dce41d39d46a66bb92727c2
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 38, Iss 6, Pp e62-e68 (2023)
Neuronal function and differentiation are tightly regulated by both genome and epigenome. Based on the environmental information the epigenetic changes occur. Neurodegeneration is the consequence of dysregulation of both the genome and epigenome. In
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https://doaj.org/article/cdf06ba9268b4b439745af2767c9f0d1
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 2, Iss 2, Pp 78-86 (2022)
Autism spectrum disorder (ASD) is a multifaceted neurodevelopmental disorder distinguished with behavioral disability which has diverse causative factors. It is extensively acknowledged that interaction with genetic, environmental, epigenetics, and l
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https://doaj.org/article/35522863c7c74daaac4ee8c319871f35
Autor:
Erika Yolanda Hernandez Sandoval, Karim-Martina Alvis-Gómez, Humberto Arboleda Granados, Ana-Gabriela Concha-Mera
Publikováno v:
Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud, Vol 5, Iss 1 (2023)
Introducción: El trastorno del espectro autista (TEA) es un trastorno del neurodesarrollo que provoca déficits en áreas cognitivas y motoras y es causado por varios mecanismos, entre ellos la regulación epigenética. Los procesos epigenéticos pu
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https://doaj.org/article/7785e22d46054bfdb32ffe69f974fac0
Publikováno v:
Neurología (English Edition), Vol 36, Iss 5, Pp 369-376 (2021)
Introduction: Multiple factors, including both genetic and environmental mechanisms, appear to play a role in the aetiology of headache. An interesting area of study is the possible involvement of epigenetic mechanisms in headache development and the
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https://doaj.org/article/209abb17021b4e54b95f125437a68cf9
Autor:
Del Real A, Sañudo C, García-Ibarbia C, Santurtún A, Zarrabeitia MT, Pérez-Núñez MI, Laguna E, López-Delgado L, Fernández AF, Fraga MF, Riancho JA
Publikováno v:
Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral, Vol 11, Iss 4, Pp 98-104 (2020)
Introducción: Varios estudios de barrido genómico (GWAS) y otros focalizados en el gen de la esclerostina (SOST) han encontrado que algunos polimorfismos de SOST se asocian con la masa ósea y el riesgo de fracturas. El objetivo de este estudio fue
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https://doaj.org/article/604b72e9972f4ccebab5f67adfac6aef
Akademický článek
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Publikováno v:
Mètode Science Studies Journal: Annual Review, Iss 10 (2020)
Los continuos avances en el análisis del ADN con fines forenses han ido marcando hitos en la búsqueda de la identidad genética en casos de tipo criminal, de catástrofes y de desapariciones. Los adelantos tecnológicos en el estudio del genoma nos
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https://doaj.org/article/26bb187a5bc447b7b6e3907594e6fbb3